ReproCyc ParvoFLEX

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
30-04-2020
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
22-05-2019

有効成分:

Sertés parvovírus, törzs, 27a, vírusos fehérje 2

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI09AA02

INN(国際名):

porcine parvovirosis vaccine (inactivated)

治療群:

Sertés

治療領域:

Immunológiai készítmények suidae számára

適応症:

Az aktív immunizálására gilts, valamint kocák kortól 5 hónapos, hogy védje utódait ellen transplacental által okozott fertőzés sertés parvovírus.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2019-04-26

情報リーフレット

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
REPROCYC PARVOFLEX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ReproCyc ParvoFLEX szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonkénti (2 ml) tartalom:
Sertés parvovírus 27a törzs VP2 alegység antigén: ≥ 1,0 RP*
* Relatív hatékonyság (ELISA).
Adjuváns: Karbomer 2 mg.
Színtelen vagy enyhén barnás, opálos szuszpenziós injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Kocasüldők és kocák aktív immunizálására 5 hónapos kortól,
az utódok sertés parvovírus által okozott
transzplacentáris fertőződése ellen.
Az immunitás kezdete:
a vemhességi időszak kezdetétől.
Az immunitástartósság:
6 hónap
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az injektálás következményeként átmeneti bőrpír vagy duzzanat
(legfeljebb 4 cm átmérőjű) nagyon
gyakran előfordul. A helyi reakciók kezelés nélkül 2–5 napon
belül elmúlnak. A testhőmérséklet
emelkedése a vakcinázás után gyakori, amely 24–48 órán belül
spontán megszűnik.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
17
Ha bármilyen mellékhatást é
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ReproCyc ParvoFLEX szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonkénti (2 ml) tartalom:
HATÓANYAG:
Sertés parvovírus 27a törzs VP2 alegység antigén ≥ 1,0 RP*
* Relatív hatékonyság (ELISA)
ADJUVÁNS:
Karbomer 2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen vagy enyhén barnás, opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocasüldők és kocák aktív immunizálására 5 hónapos kortól,
az utódok sertés parvovírus által okozott
transzplacentáris fertőződése ellen.
Az immunitás kezdete:
a vemhességi időszak kezdetétől.
Az immunitástartósság:
6 hónap
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az injektálás következményeként átmeneti bőrpír vagy duzzanat
(legfeljebb 4 cm átmérőjű) nagyon
gyakran előfordul. A helyi reakciók kezelés nélkül 2–5 napon
belül elmúlnak. A testhőmérséklet
emelkedése a vakcinázás után gyakori, amely 24–48 órán belül
spontán megszűnik.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1-nél
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-05-2019

ドキュメントの履歴を表示する