Repaglinide Krka

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-11-2009

有効成分:

ρεπαγλινίδη

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

治療領域:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

適応症:

Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (NIDDM)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2009-11-03

情報リーフレット

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
REPAGLINIDE KRKA 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
REPAGLINIDE KRKA 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρεπαγλινίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Repaglinide Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Repaglinide Krka
3.
Πώς να πάρετε το Repaglinide Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Repaglinide Krka
6.
Περιεχόμενο της συσκευ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Repaglinide Krka 0,5 mg δισκία
Repaglinide Krka 1 mg δισκία
Repaglinide Krka 2 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Repaglinide Krka 0,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
ρεπαγλινίδης.
Repaglinide Krka 1 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ρεπαγλινίδης.
Repaglinide Krka 2 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg ρεπαγλινίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Repaglinide Krka 0,5 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά, στρογγυλά και
αμφίκυρτα με λοξοτομημένα άκρα.
Repaglinide Krka 1 mg δισκία
Τα δισκία είναι ανοικτά
καστανοκίτρινα, στρογγυλά, αμφίκυρτα
με λοξοτομημένα άκρα και πιθανά
πιο σκούρα στίγματα.
Repaglinide Krka 2 mg δισκία
Τα δισκία είναι ροζ, διάστικτα,
στρογγυλά, αμφίκυρτα με λοξοτομημένα
άκρα και πιθανά πιο σκούρα
στίγματα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ενήλικες
με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 των
οποίων η υπεργλυκαιμία
δεν ελέγχεται πλέον ικανοποιητικά με
δίαιτα, μείωση βάρους και άσκηση. Η
ρεπαγλινίδη ενδείκνυται
επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε
ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
οι οποίο
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-12-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する