Relvar Ellipta

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-04-2018

有効成分:

fluticasone furoate, vilanterol

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R03AK10

INN(国際名):

fluticasone furoate, vilanterol

治療群:

Adrenergica en andere medicijnen voor obstructieve luchtwegaandoeningen

治療領域:

Longaandoening, chronisch obstructief

適応症:

Astma indicatie:Relvar Ellipta is aangegeven in de reguliere behandeling van astma bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder, waar het gebruik van een combinatie product (langwerkende bèta2-agonist en geïnhaleerde corticosteroïde) de juiste is:patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende beta2-agonisten. patiënten die reeds adequaat gecontroleerd op zowel geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende bèta2-agonist. COPD indicatie:Relvar Ellipta is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassenen met COPD met een FEV1.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2013-11-13

情報リーフレット

                                68
B. BIJSLUITER
69
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
RELVAR ELLIPTA 92 MICROGRAM /22 MICROGRAM INHALATIEPOEDER,
VOORVERDEELD
RELVAR ELLIPTA 184 MICROGRAM /22 MICROGRAM INHALATIEPOEDER,
VOORVERDEELD
fluticasonfuroaat/vilanterol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Relvar Ellipta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Stapsgewijze instructies voor gebruik
1.
WAT IS RELVAR ELLIPTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Relvar Ellipta bevat twee werkzame stoffen: fluticasonfuroaat en
vilanterol. Er zijn twee verschillende
sterktes van Relvar Ellipta beschikbaar: fluticasonfuroaat 92
microgram/vilanterol 22 microgram en
fluticasonfuroaat 184 microgram/vilanterol 22 microgram.
De sterkte van 92/22 microgram wordt gebruikt voor de regelmatige
behandeling van chronische
obstructieve longziekte (
COPD
) bij volwassenen en
ASTMA
bij volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar oud.
De sterkte van 184/22 microgram wordt gebruikt voor de behandeling van
ASTMA
bij volwassenen en
jongeren vanaf 12 jaar oud. De sterkte van 184/22 microgram is niet
goedgekeurd voor de behandeling van
COPD.
RELVAR ELLIPTA MOET IEDERE DAG WORDEN GEBRUIKT EN NIET ALLEEN ALS U
ADEMHALINGSPROBLEMEN HEEFT
OF ANDERE K
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Relvar Ellipta 92 microgram /22 microgram inhalatiepoeder,
voorverdeeld.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere enkelvoudige inhalatie biedt een afgegeven dosis (de dosis die
het mondstuk verlaat) van
92 microgram fluticasonfuroaat en 22 microgram vilanterol (als
trifenataat). Dit komt overeen met een
voorverdeelde dosis van 100 microgram fluticasonfuroaat en 25
microgram vilanterol (als trifenataat).
Hulpstof met bekend effect
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 25 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld
Wit poeder in een lichtgrijze inhalator (Ellipta) met een gele
beschermkap van het mondstuk en een
dosisteller.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Astma
Relvar Ellipta is geïndiceerd voor de reguliere behandeling van astma
bij volwassenen en adolescenten van
12 jaar en ouder voor wie het gebruik van een gecombineerd
geneesmiddel (langwerkende bèta
2
-agonist en
inhalatiecorticosteroïde) geschikt is:
•
patiënten bij wie de astma onvoldoende onder controle is met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende bèta
2
-agonisten 'naar behoefte'
•
patiënten bij wie de astma reeds voldoende onder controle is met
zowel een inhalatiecorticosteroïde als
een geïnhaleerde langwerkende bèta
2
-agonist
COPD (chronische obstructieve longziekte)
Relvar Ellipta is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
volwassenen met COPD met een
FEV
1
<70% van de voorspelde normale waarde (na bronchusverwijder) met een
geschiedenis van
exacerbaties ondanks regelmatige bronchusverwijdende behandeling.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Astma_
Patiënten met astma moeten de sterkte van Relvar Ellipta
voorgeschreven krijgen waarin de dosis
fluticasonfuroaat (FF) passend is bij de ernst van hun aandoening.
Artsen moeten zich ervan bewust zijn dat
bij patiënten met astma, fluticasonfuroaat (FF) 10
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する