Ravicti

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2019

有効成分:

glyseroli-fenyylibutyraatti

から入手可能:

Immedica Pharma AB

ATCコード:

A16AX09

INN(国際名):

glycerol phenylbutyrate

治療群:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

治療領域:

Urea-sykliset häiriöt, syntynyt

適応症:

Ravicti on tarkoitettu käytettäväksi lisähoitona krooninen hoitoa potilaille, joilla on ureakierron häiriöitä (rekisteröimättömien yhteisömallien), mukaan lukien puutteet karbamoyyli fosfaatti-syntaasin-I (CPS), ornithine carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate syntetaasin (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginase I (ARG) ja ornitiini translocase puutos hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria oireyhtymä (HHH), joka voi olla hallinnoi proteiinirajoitukseen ja/tai aminohappo täydentämistä yksin. Ravicti on käytettävä proteiinirajoitukseen ja eräissä tapauksissa ravintolisiä (e. , välttämättömät aminohapot, arginiini, sitrulliini, proteiinittomat kaloriravinnot).

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2015-11-26

情報リーフレット

                                27
B.
PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RAVICTI 1,1 G/ML ORAALINESTE
glyserolifenyylibutyraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä RAVICTI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat RAVICTI-valmistetta
3.
Miten RAVICTI- valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
RAVICTI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RAVICTI
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RAVICTI-valmisteen sisältämää vaikuttavaa ainetta
glyserolifenyylibutyraattia käytetään kuuden
tunnetun ureakiertotaudin hoitoon aikuisille ja lapsille.
Ureakiertotaudit sisältävät tiettyjen maksan
entsyymien ja transporttereiden puutostiloja:
karbamyylifosfaattisyntetaasi I (CPS),
ornitiinitranskarbamylaasi (OTC), arginiinimeripihkahapposyntetaasi
(ASS),
arginiinimeripihkahappolyaasi (ASL), arginaasi I (ARG) ja
ornitiinitranslokaasin puutoksesta johtuva
hyperornitinemia-hyperammonemia-homositrullinuria-oireyhtymä (HHH).
RAVICTI-valmistetta on käytettävä yhdessä proteiinirajoitteisen
ruokavalion kanssa, ja joissakin
tapauksissa yhdessä lisäravinteiden kuten välttämättömien
aminohappojen kanssa (aganiini, sitrulliini,
proteiinittomat kalorilisät).
TIETOA UREAKIERTOTAUDEISTA
•
Ureakiertotaudissa keho ei pysty poistamaan ravinnosta saatua typpeä.
•
Normaalisti keho m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RAVICTI 1,1 g/ml oraalineste
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml nestettä sisältää 1,1 g glyserolifenyylibutyraattia.
Tämä vastaa pitoisuutta 1,1 g/ml.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalineste.
Kirkas, väritön tai kellertävä neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
RAVICTI on tarkoitettu liitännäishoidoksi potilaiden krooniseen
ureakiertotaudin (urea cycle disorder,
UCD) hallintaan, kun ruokavalion proteiinirajoitukset ja aminohappojen
korvaus eivät riitä. Näihin
ureakiertotauteihin kuuluvat seuraavien molekyylien puutostilat:
karbamyylifosfaattisyntetaasi I
(CPS), ornitiinitranskarbamylaasi (OTC),
arginiinimeripihkahapposyntetaasi (ASS),
arginiinimeripihkahappolyaasi (ASL), arginaasi I (ARG),
ornitiinitranslokaasin puutoksesta johtuva
hyperornitinemia-hyperammonemia-homositrullinuria-oireyhtymä (HHH).
RAVICTI-valmistetta on käytettävä yhdessä ruokavalion
proteiinirajoitusten – ja joissain tapauksissa
ravintolisien (esim. välttämättömät aminohapot, arginiini,
sitrulliini, proteiinittomat ravintolisät) –
kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
RAVICTI-valmistetta saa määrätä lääkäri, joka on perehtynyt
ureakiertohäiriöiden hoitoon.
Annostus
RAVICTI-valmistetta on käytettävä yhdessä ruokavalion
proteiinirajoitusten kanssa ja joissain
tapauksissa ravintolisien (esim. välttämättömät aminohapot,
arginiini, sitrulliini, proteiinittomat
ravintolisät) kanssa, riippuen kasvun ja kehityksen vaatimasta
päivittäisestä proteiinitarpeesta.
Vuorokausiannostus on määritettävä potilaskohtaisesti tämän
proteiinin siedon ja päivittäisen
ravinnosta saadun proteiinimäärän pohjalta.
RAVICTI-hoito saattaa olla elinikäinen, paitsi jos päätetään
suorittaa ortotooppinen maksansiirto.
_Aikuiset ja lapset _
Suositeltu annos eroaa niiden potilaiden välillä, jotka siirtyvät
natriumfenyylibutyraatilta tai
natriumfenyyliasetaatti-/natriumbentsoaatti-injektioilta
RAVICTI-valmisteen käyttöön tai jotka eivät
ole ai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-12-2015

ドキュメントの履歴を表示する