RAN-RANITIDINE Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

から入手可能:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATCコード:

A02BA02

INN（国際名）:

RANITIDINE

投薬量:

150MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100/250

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2009-10-23

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-RANITIDINE
Comprimés de ranitidine USP,
150 mg et 300 mg de ranitidine (
sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
2680 Matheson Blvd. E., Suite 200
Mississauga, Ontario
L4W 0A5
DATE DE RÉVISION :
Le 31 Mars 2015
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
183132
Marque de commerce RAN, propriété de Ranbaxy Laboratories Limited
1 | P a g e
PR
RAN
™
-RANITIDINE
Comprimés de ranitidine USP,
150 mg et 300 mg de ranitidine (
sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des
récepteurs H
2
de l’estomac. Par
conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion d’acide
gastrique basale et la sécrétion
d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la pentagastrine et
autres sécrétagogues. Au point de
vue pondéral, la ranitidine est de 4 à 9 fois plus puissante que la
cimétidine. L’inhibition de la
sécrétion d’acide gastrique a été observée après
administration intraveineuse, intraduodénale et
orale de ranitidine. Cette réponse est fonction de la dose, la
réponse optimale étant obtenue avec
une dose orale de 300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production
de mucus gastrique n’est pas
affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion pancréatique
de bicarbonate ou d’enzymes en
réponse à la sécrétine et à la pancréozymine.
La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie
orale d’une dose de 150 mg;
les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550 ng/mL) ont
été atteintes après 1 à 3
heures. La présence de deux pics distincts ou d’un plateau pendant
la phase d’absorption est
attribuable à la réabsorption du médicament excrété dans
l’intestin. Ces concentrations
plasmatiques ne sont pas influencées de façon significative p