Ország: Kanada
Nyelv: francia
Forrás: Health Canada
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
A02BA02
RANITIDINE
150MG
Comprimé
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG
Orale
100/250
Prescription
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:
APPROUVÉ
2009-10-23
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR RAN ™ -RANITIDINE Comprimés de ranitidine USP, 150 mg et 300 mg de ranitidine ( sous forme de chlorhydrate de ranitidine) ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H 2 DE L’HISTAMINE Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. 2680 Matheson Blvd. E., Suite 200 Mississauga, Ontario L4W 0A5 DATE DE RÉVISION : Le 31 Mars 2015 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 183132 Marque de commerce RAN, propriété de Ranbaxy Laboratories Limited 1 | P a g e PR RAN ™ -RANITIDINE Comprimés de ranitidine USP, 150 mg et 300 mg de ranitidine ( sous forme de chlorhydrate de ranitidine) ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H 2 DE L’HISTAMINE MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE La ranitidine est un antagoniste de l’histamine au niveau des récepteurs H 2 de l’estomac. Par conséquent, la ranitidine inhibe à la fois la sécrétion d’acide gastrique basale et la sécrétion d’acide gastrique provoquée par l’histamine, la pentagastrine et autres sécrétagogues. Au point de vue pondéral, la ranitidine est de 4 à 9 fois plus puissante que la cimétidine. L’inhibition de la sécrétion d’acide gastrique a été observée après administration intraveineuse, intraduodénale et orale de ranitidine. Cette réponse est fonction de la dose, la réponse optimale étant obtenue avec une dose orale de 300 mg/jour. La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la production de mucus gastrique n’est pas affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion pancréatique de bicarbonate ou d’enzymes en réponse à la sécrétine et à la pancréozymine. La ranitidine est rapidement absorbée après administration par voie orale d’une dose de 150 mg; les concentrations plasmatiques maximales (de 300 à 550 ng/mL) ont été atteintes après 1 à 3 heures. La présence de deux pics distincts ou d’un plateau pendant la phase d’absorption est attribuable à la réabsorption du médicament excrété dans l’intestin. Ces concentrations plasmatiques ne sont pas influencées de façon significative p Olvassa el a teljes dokumentumot