RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

ramipril 10 mg

から入手可能:

SUN PHARMA France

ATCコード:

C09AA05.

INN（国際名）:

ramipril 10 mg

投薬量:

10 mg

医薬品形態:

Comprimé

構図:

pour un comprimé > ramipril 10 mg

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

処方タイプ:

liste I

治療領域:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés

適応症:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA05RAMIPRIL CRISTERS PHARMA contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL CRISTERS PHARMA agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle. Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins. Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL CRISTERS PHARMA peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). Pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque). En traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

製品概要:

RAMIPRIL 10 mg - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.

認証ステータス:

Valide

承認日:

2014-09-25

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2023
Dénomination du médicament
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10
mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
(IEC) non associés - code ATC :
C09AA05
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA contient un médicament appelé ramipril.
Celui-ci fait partie d'un
groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de
conversion).
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression
artérielle.
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins.
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA peut être utilisé :
·
Pou

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
................................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé oblong, de couleur jaune à jaune tacheté, 12,1 x 6 x 3,75
mm, marqué « R » et « 20 » sur une
face de part et d’autre d’une barre de cassure et avec une barre
de cassure sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les
patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
ou,
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie :
o
néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une micro-
albuminurie,
o
néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
(voir rubrique 5.1),
o
néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3
g/jour (voir rubrique 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la phase
aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes
cliniques d’insuffisance cardiaque, en
débutant > 48 heures après l’infarctus.
4.2. Posologie et