Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril 10 mg
SUN PHARMA France
C09AA05.
ramipril 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > ramipril 10 mg
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA05RAMIPRIL CRISTERS PHARMA contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL CRISTERS PHARMA agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle. Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins. Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL CRISTERS PHARMA peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). Pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque). En traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.
RAMIPRIL 10 mg - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
Valide
2014-09-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/11/2023 Dénomination du médicament RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable Ramipril Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA05 RAMIPRIL CRISTERS PHARMA contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). RAMIPRIL CRISTERS PHARMA agit en : · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle. · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins. · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme. RAMIPRIL CRISTERS PHARMA peut être utilisé : · Pou Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/11/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril ................................................................................................................................ 10 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Comprimé oblong, de couleur jaune à jaune tacheté, 12,1 x 6 x 3,75 mm, marqué « R » et « 20 » sur une face de part et d’autre d’une barre de cassure et avec une barre de cassure sur l’autre face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l’hypertension. · Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant : o une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou, o un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). · Traitement de la néphropathie : o néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d’une micro- albuminurie, o néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), o néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). · Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique. · Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde : réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus. 4.2. Posologie et Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը