Quinsair

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-06-2015

有効成分:

levofloxacina

から入手可能:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATCコード:

J01MA12

INN(国際名):

levofloxacin

治療群:

Antibacterianos para uso sistémico,

治療領域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

適応症:

Quinsair é indicado para o gerenciamento de doenças crônicas pulmonares, infecções causadas por Pseudomonas aeruginosa em pacientes adultos com fibrose cística. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-03-25

情報リーフレット

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
QUINSAIR 240 MG SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO POR NEBULIZAÇÃO
levofloxacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Quinsair e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Quinsair
3.
Como utilizar Quinsair
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Quinsair
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QUINSAIR E PARA QUE É UTILIZADO
Quinsair contém um medicamento antibiótico denominado levofloxacina,
que pertence ao grupo de
antibióticos denominados fluoroquinolonas.
Quinsair é utilizado para tratar INFEÇÕES PULMONARES causadas por
_Pseudomonas_ _aeruginosa _em
adultos com FIBROSE QUÍSTICA. É um medicamento antibiótico que é
inspirado (inalado) diretamente
para os pulmões onde mata a bactéria que causa a infeção. Isto
ajuda a melhorar a respiração nas
pessoas com fibrose quística.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR QUINSAIR
NÃO UTILIZE QUINSAIR
-
se tem ALERGIA à LEVOFLOXACINA, a outros ANTIBIÓTICOS QUINOLONAS,
tais como moxifloxacina,
ciprofloxacina ou ofloxacina, ou a qualquer outro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Quinsair 240 mg solução para inalação por nebulização
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução para inalação por nebulização contém
levofloxacina hemi-hidratada equivalente a
100 mg de levofloxacina. Cada ampola contém 240 mg de levofloxacina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para inalação por nebulização.
Solução límpida, de cor amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Quinsair é indicado para o controlo de infeções pulmonares
crónicas devido a _Pseudomonas _
_aeruginosa _em doentes adultos com fibrose quística (FQ, ver
secção 5.1).
As orientações oficiais sobre a utilização adequada de
medicamentos antibacterianos devem ser tidas
em consideração.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dosagem recomendada é de 240 mg (uma ampola) administrada por
inalação duas vezes ao dia (ver
secção 5.2). As doses devem ser inaladas com um intervalo o mais
próximo possível de 12 horas.
Quinsair é tomado em ciclos alternados de 28 dias de tratamento
seguidos de 28 dias sem tratamento.
A terapêutica cíclica pode ser continuada durante o tempo que o
médico considere que o doente está a
obter benefícios clínicos.
Caso seja omitida uma dose, esta deve ser tomada logo que o doente se
lembre, desde que seja
observado um intervalo de pelo menos 8 horas antes de inalar a dose
seguinte. Os doentes não devem
inalar o conteúdo de mais de uma ampola para compensar a dose em
falta.
Caso ocorra um broncospasmo sintomático agudo após ter recebido
Quinsair, os doentes podem
beneficiar da utilização de um b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する