Quinsair

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

levofloxacina

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Код атс:

J01MA12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levofloxacin

Терапевтична група:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапевтична области:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтичні свідчення:

Quinsair é indicado para o gerenciamento de doenças crônicas pulmonares, infecções causadas por Pseudomonas aeruginosa em pacientes adultos com fibrose cística. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2015-03-25

інформаційний буклет

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
QUINSAIR 240 MG SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO POR NEBULIZAÇÃO
levofloxacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Quinsair e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Quinsair
3.
Como utilizar Quinsair
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Quinsair
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É QUINSAIR E PARA QUE É UTILIZADO
Quinsair contém um medicamento antibiótico denominado levofloxacina,
que pertence ao grupo de
antibióticos denominados fluoroquinolonas.
Quinsair é utilizado para tratar INFEÇÕES PULMONARES causadas por
_Pseudomonas_ _aeruginosa _em
adultos com FIBROSE QUÍSTICA. É um medicamento antibiótico que é
inspirado (inalado) diretamente
para os pulmões onde mata a bactéria que causa a infeção. Isto
ajuda a melhorar a respiração nas
pessoas com fibrose quística.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR QUINSAIR
NÃO UTILIZE QUINSAIR
-
se tem ALERGIA à LEVOFLOXACINA, a outros ANTIBIÓTICOS QUINOLONAS,
tais como moxifloxacina,
ciprofloxacina ou ofloxacina, ou a qualquer outro
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Quinsair 240 mg solução para inalação por nebulização
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução para inalação por nebulização contém
levofloxacina hemi-hidratada equivalente a
100 mg de levofloxacina. Cada ampola contém 240 mg de levofloxacina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para inalação por nebulização.
Solução límpida, de cor amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Quinsair é indicado para o controlo de infeções pulmonares
crónicas devido a _Pseudomonas _
_aeruginosa _em doentes adultos com fibrose quística (FQ, ver
secção 5.1).
As orientações oficiais sobre a utilização adequada de
medicamentos antibacterianos devem ser tidas
em consideração.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dosagem recomendada é de 240 mg (uma ampola) administrada por
inalação duas vezes ao dia (ver
secção 5.2). As doses devem ser inaladas com um intervalo o mais
próximo possível de 12 horas.
Quinsair é tomado em ciclos alternados de 28 dias de tratamento
seguidos de 28 dias sem tratamento.
A terapêutica cíclica pode ser continuada durante o tempo que o
médico considere que o doente está a
obter benefícios clínicos.
Caso seja omitida uma dose, esta deve ser tomada logo que o doente se
lembre, desde que seja
observado um intervalo de pelo menos 8 horas antes de inalar a dose
seguinte. Os doentes não devem
inalar o conteúdo de mais de uma ampola para compensar a dose em
falta.
Caso ocorra um broncospasmo sintomático agudo após ter recebido
Quinsair, os doentes podem
beneficiar da utilização de um b
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів