Puregon

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2009

有効成分:

фолитропин бета

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

G03GA06

INN(国際名):

follitropin beta

治療群:

Полови хормони и слиза на половата система,

治療領域:

Infertility; Hypogonadism

適応症:

В женското:Puregon се предписват за лечение на безплодие при жените в следните клинични случаи:ановулация (включително поликистозен овариален синдром, ПКЯ) при жени, които безответный за лечение на кломифена цитратом;контролирана овариална хиперстимулация за предизвикване на развитие на множествени фоликули на медикаменти за копиране на софтуер (e. ин витро оплождане / трансплантация на ембриона (IVF/PE), intrafallopian трансфер на гамети (подарък) и интрацитоплазматическая инжектиране на сперматозоиди (ICSI)). В мъжки:липсата на сперматогенезата, поради hypogonadotrophic хипогонадизъм.

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

1996-05-02

情報リーフレット

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PUREGON 150 IU/0,18 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PUREGON 300 IU/0,36 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PUREGON 600 IU/0,72 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
PUREGON 900 IU/1,08 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ФОЛИТРОПИН БЕТА (FOLLITROPIN BETA)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Puregon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Puregon
3.
Как да използвате Puregon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Puregon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PURE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Puregon 150 IU/0,18 ml
инжекционен разтвор
Puregon 300 IU/0,36 ml
инжекционен разтвор
Puregon 600 IU/0,72 ml
инжекционен разтвор
Puregon 900 IU/1,08 ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Puregon 150 IU/0,18 ml
инжекционен разтвор
Един патрон съдържа нетна обща доза от
150 IU рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон
(ФСХ) в 0,18 ml воден разтвор.
Инжекционният разтвор съдържа
активното вещество
фолитропин бета (follitropin beta), произведен
чрез генно инженерство в клетъчна
линия от
яйчник на китайски хамстер (ЯКХ) в
концентрация от 833 IU/ml воден разтвор.
Това
съответства на количество в дозова
единица от 83,3 микрограма протеин / ml
(специфичната
_in vivo_
бионаличност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Puregon 300 IU/0,36 ml
инжекционен разтвор
Един патрон съдържа нетна обща доза от
300 IU рекомбинантен фоликулостимулиращ
хормон
(ФСХ) в 0,36 ml воден разтвор.
Инжекционният разтвор съдържа
активното вещество
фолитропин бета (follitropin beta), произведен
чрез генно инженерство в клетъчна
линия от
яйчник на китайски хамстер (ЯКХ) в
концентрация от 833 IU/ml воден разтвор.
Това
съответства н
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する