Protopy

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-10-2008

有効成分:

takrolimusz

から入手可能:

Astellas Pharma GmbH

ATCコード:

D11AX14

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények

治療領域:

Dermatitis, Atopic

適応症:

Mérsékelt vagy súlyos atópiás dermatitis kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak megfelelően vagy nem tolerálják a hagyományos terápiákat, mint például a helyi kortikoszteroidokat. A közepes vagy súlyos Atópiás dermatitisz a gyermekek (2 éves és fenti), akik nem sikerült, hogy megfelelően reagáljanak a hagyományos terápiák, mint a lokális kortikoszteroid kezelés. Fenntartó kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitis a megelőzés, a fáklyák meghosszabbítását, illetve a flare-ingyenes időközönként azoknál a betegeknél, akiknél nagy gyakorisága a betegség súlyosbodása (. évente négyszer vagy annál több alkalommal fordul elő), akik kezdetben reagáltak a maximálisan 6 hetes takrolimusz kenőcs kétszeri kezelésére (eltávolított, majdnem teljesen tisztított vagy enyhén érintett léziók).

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2002-02-28

情報リーフレット

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROTOPY 0,03% KENŐCS
Takrolimusz-monohidrát
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Protopy és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Protopy alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Protopy-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Protopy-ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROTOPY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Protopy hatóanyaga a takrolimusz-monohidrát, mely egy
immunrendszert módosító szer.
A Protopy 0,03% kenőcs mind a középsúlyos, mind a súlyos
atópiás dermatitis (ekcéma) kezelésére
szolgál olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak megfelelően, vagy
nem tolerálják a szokásos
kezeléseket, mint például a helyileg alkalmazott
kortikoszteroidokat, és gyermekekben (2 éves vagy
annál idősebb), akik nem reagálnak megfelelően a szokásos
kezelési módokra, mint például a helyileg
alkalmazott kortikoszteroidokra. Atópiás dermatitiszben a bőr
immunrendszerének túlzott reakciója
idézi elő a bőr gyulladását (viszketés, kivörösödés,
bőrszárazság). A Protopy megváltoztatja a
rende
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Protopy 0,03% kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g Protopy 0,03% kenőcs 0,3 mg takrolimuszt tartalmaz
takrolimusz-monohidrát formájában.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs
Fehér vagy halványsárgás, homogén kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Középsúlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése olyan
felnőttek esetében, akik nem reagálnak
megfelelően, vagy nem tolerálják a szokásos kezeléseket, mint
például a helyileg alkalmazott
kortikoszteroidokat. Gyermekek (2 éves vagy annál idősebb)
esetében a hagyományos kezelési
módokra, például a helyileg alkalmazott kortikoszteroidokra nem
reagáló középsúlyos vagy súlyos
atópiás dermatitis kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Protopy kezelést csak olyan orvos indíthatja el, aki
tapasztalattal rendelkezik az atópiás dermatitis
diagnosztizálásában és kezelésében.
A kezelést időröl-időre szüneteltetni kell, folyamatosan nem
végezhető.
A Protopy kenőcsöt vékony rétegben kell felvinni az érintett
bőrfelületekre. A Protopy kenőcs a
bőrfelület legtöbb részén alkalmazható, így az arcra és
nyakra, valamint a könyök- és térdhajlatokba
is, kivéve a nyálkahártyát. Nem szabad a Protopy kenőcsöt
szorosan záró kötés alatt alkalmazni (lásd
4.4 pont).
Az érintett bőrfelületeket addig kell kezelni Protopy kenőccsel,
amíg az elváltozások megszűnnek,
ekkor a kezelést abba kell hagyni. Rendszerint a kezelés elkezdése
után már egy héten belül észlelhető
javulás. Ha két hetes kezelés után sem tapasztalható javulás,
egyéb kezelést kell megfontolni. A
Protopy egyaránt alkalmazható rövid tartamú és hosszabb,
intermittáló kezelésre is. A betegség
tüneteinek újbóli megjelenésekor (f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-10-2008
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-10-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-10-2008

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する