Protelos

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-07-2014

有効成分:

strontiumranelaatti

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

M05BX03

INN(国際名):

strontium ranelate

治療群:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

治療領域:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

適応症:

Vaikean osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski murtumasta selkäranka- ja lonkkamurtumien riskin vähentämiseksi. Hoito vaikea osteoporoosi aikuisilla miehillä joilla on suurentunut murtumien riski. Päätös määrätä strontiumranelaatti tulisi arvioinnin perusteella yksittäisen potilaan yleistä riskejä.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PROTELOS 2 G RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
Strontiumranelaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä PROTELOS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat PROTELOSia
3.
Miten PROTELOSia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PROTELOSin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PROTELOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PROTELOS on lääke, jota käytetään vaikean osteoporoosin hoitoon
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joille muut hoitovaihtoehdot eivät
ole mahdollisia.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten
selkärangan ja lonkan murtumien riskiä.
Tietoa osteoporoosista (luukadosta)
Elimistö hajottaa jatkuvasti vanhaa luuta ja muodostaa uutta
luukudosta. Mikäli sinulla on
osteoporoosi, elimistösi hajottaa enemmän luuta kuin sitä
muodostuu. Vähitellen luuta katoaa ja luut
muuttuvat ohuiksi ja hauraiksi. Tämä on erittäin yleistä
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Monille osteoporoosi ei aiheuta oireita ja saattaa olla, ettet edes
tiedä, että sinulla on osteoporoosi.
Osteoporoosin vuoksi sinulle voi todennäköisesti tulla luumurtumia,
erityisesti selkärankaan, lonkkaan
ja ranteisiin.
Miten PROTELOS vaikuttaa
PROTELOS, joka sisält
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PROTELOS 2 g rakeet oraalisuspensiota varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annospussi sisältää 2 g strontiumranelaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annospussi sisältää myös 20 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten.
Keltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joita ei ole mahdollista hoitaa
muilla osteoporoosin hoitoon
hyväksytyillä lääkevalmisteilla esimerkiksi vasta-aiheiden vuoksi
tai koska ne eivät sovi potilaalle.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten nikama-
ja lonkkamurtumien riskiä (ks.
kohta 5.1).
Päätöksen strontiumranelaatin määräämisestä on perustuttava
kunkin potilaan yksilöllisten
kokonaisriskien arviointiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta osteoporoosin
hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 2 g:n annospussi kerran päivässä suun
kautta.
Sairauden luonteesta johtuen strontiumranelaatti on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Ruoka, maito ja maitotuotteet vähentävät strontiumranelaatin
imeytymistä ja siksi PROTELOS on
otettava ruokailujen välillä. Hitaan imeytymisen vuoksi PROTELOS
pitäisi ottaa nukkumaan
mentäessä, mieluummin vähintään kaksi tuntia ruokailun jälkeen
(ks. kohta 4.5 ja 5.2).
Strontiumranelaatilla hoidetuille potilaille pitäisi antaa
D-vitamiini- ja kalsiumlisää, jos niiden saanti
ruokavaliosta on riittämätöntä.
_Iäkkäät _
Strontiumranelaatin teho ja turvallisuus on osoitettu monen
ikäisillä (iältään jopa 100-vuotiaita hoidon
alussa) aikuisilla miehillä ja postmenopausaalisilla
osteoporoottisilla naisilla. Annosta ei tarvitse
muuttaa ikääntyneillä.
2
_Munuaisten vajaatoiminta _
Strontiumranelaattia ei suositella potilaille, j
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する