Protelos

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2014

有效成分:

strontiumranelaatti

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

M05BX03

INN(国际名称):

strontium ranelate

治疗组:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

治疗领域:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

疗效迹象:

Vaikean osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski murtumasta selkäranka- ja lonkkamurtumien riskin vähentämiseksi. Hoito vaikea osteoporoosi aikuisilla miehillä joilla on suurentunut murtumien riski. Päätös määrätä strontiumranelaatti tulisi arvioinnin perusteella yksittäisen potilaan yleistä riskejä.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PROTELOS 2 G RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
Strontiumranelaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä PROTELOS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat PROTELOSia
3.
Miten PROTELOSia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PROTELOSin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PROTELOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PROTELOS on lääke, jota käytetään vaikean osteoporoosin hoitoon
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joille muut hoitovaihtoehdot eivät
ole mahdollisia.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten
selkärangan ja lonkan murtumien riskiä.
Tietoa osteoporoosista (luukadosta)
Elimistö hajottaa jatkuvasti vanhaa luuta ja muodostaa uutta
luukudosta. Mikäli sinulla on
osteoporoosi, elimistösi hajottaa enemmän luuta kuin sitä
muodostuu. Vähitellen luuta katoaa ja luut
muuttuvat ohuiksi ja hauraiksi. Tämä on erittäin yleistä
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Monille osteoporoosi ei aiheuta oireita ja saattaa olla, ettet edes
tiedä, että sinulla on osteoporoosi.
Osteoporoosin vuoksi sinulle voi todennäköisesti tulla luumurtumia,
erityisesti selkärankaan, lonkkaan
ja ranteisiin.
Miten PROTELOS vaikuttaa
PROTELOS, joka sisält
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PROTELOS 2 g rakeet oraalisuspensiota varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annospussi sisältää 2 g strontiumranelaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annospussi sisältää myös 20 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten.
Keltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joita ei ole mahdollista hoitaa
muilla osteoporoosin hoitoon
hyväksytyillä lääkevalmisteilla esimerkiksi vasta-aiheiden vuoksi
tai koska ne eivät sovi potilaalle.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten nikama-
ja lonkkamurtumien riskiä (ks.
kohta 5.1).
Päätöksen strontiumranelaatin määräämisestä on perustuttava
kunkin potilaan yksilöllisten
kokonaisriskien arviointiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta osteoporoosin
hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 2 g:n annospussi kerran päivässä suun
kautta.
Sairauden luonteesta johtuen strontiumranelaatti on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Ruoka, maito ja maitotuotteet vähentävät strontiumranelaatin
imeytymistä ja siksi PROTELOS on
otettava ruokailujen välillä. Hitaan imeytymisen vuoksi PROTELOS
pitäisi ottaa nukkumaan
mentäessä, mieluummin vähintään kaksi tuntia ruokailun jälkeen
(ks. kohta 4.5 ja 5.2).
Strontiumranelaatilla hoidetuille potilaille pitäisi antaa
D-vitamiini- ja kalsiumlisää, jos niiden saanti
ruokavaliosta on riittämätöntä.
_Iäkkäät _
Strontiumranelaatin teho ja turvallisuus on osoitettu monen
ikäisillä (iältään jopa 100-vuotiaita hoidon
alussa) aikuisilla miehillä ja postmenopausaalisilla
osteoporoottisilla naisilla. Annosta ei tarvitse
muuttaa ikääntyneillä.
2
_Munuaisten vajaatoiminta _
Strontiumranelaattia ei suositella potilaille, j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2014
资料单张 资料单张 德文 07-12-2018
产品特点 产品特点 德文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2014
资料单张 资料单张 英文 07-12-2018
产品特点 产品特点 英文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2014
资料单张 资料单张 法文 07-12-2018
产品特点 产品特点 法文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史