Protelos

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-07-2014

有効成分:

ranelinian strontu

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

M05BX03

INN(国際名):

strontium ranelate

治療群:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

治療領域:

Osteoporoza, postmenopauzalna

適応症:

Leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. Leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROTELOS 2 G GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Strontu ranelinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek PROTELOS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PROTELOS
3.
Jak stosować lek PROTELOS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PROTELOS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROTELOS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
PROTELOS jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których inne alternatywne leczenie nie
jest możliwe. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań w obrębie
kręgosłupa i biodra.
Osteoporoza
W organizmie niezmiennie zachodzi proces niszczenia starej tkanki
kostnej i powstawanie nowej.
U pacjentów, u których występuje osteoporoza, proces niszczenia
tkanki kostnej przeważa nad
procesem powstawania nowej, co objawia się stopniowym ubytkiem tkanki
kostnej, kości stają się
cieńsze i bardziej kruche. W szczególności odnosi się to do kobiet
po menopauzie.
U wielu osób z osteoporozą nie występują żadne objawy, w związku
z czym można nawet nie
wiedzieć o jej występowaniu.
Osteoporoza powoduje zwiększenie podatności na złamania 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PROTELOS 2 g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka zawiera 2 g strontu ranelinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera również 20 mg aspartamu (E951).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Żółty granulat
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których leczenie innymi produktami
leczniczymi zatwierdzonymi
w leczeniu osteoporozy nie jest możliwe, np. z powodu przeciwwskazań
lub nietolerancji. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań kręgów i
biodra (patrz punkt 5.1).
Decyzja o przepisaniu ranelinianu strontu powinna być oparta na
ocenie całkowitego ryzyka dla
indywidualnego pacjenta (patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane tylko przez lekarza z
doświadczeniem w leczeniu osteoporozy.
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna saszetka 2 g raz na dobę doustnie.
Z uwagi na przebieg leczonej choroby, ranelinian strontu jest
przeznaczony do leczenia
długotrwałego.
Absorpcja ranelinianu strontu może być zmniejszona przez pokarm,
mleko i produkty mleczne,
dlatego też PROTELOS powinien być stosowany pomiędzy posiłkami.
Aby zapewnić powolną absorpcję, produkt PROTELOS powinien być
stosowany wieczorem, przed
snem, przynajmniej 2 godziny po jedzeniu (patrz punkty 4.5 i 5.2).
Pacjenci leczeni ranelinianem strontu powinni otrzymywać witaminę D
oraz preparaty uzupełniające
wapń, jeżeli jego podaż w diecie jest niewystarczająca.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
3
Skuteczność i bezpieczeństwo ranelinianu strontu zostało
potwierdzone dla szerokiego przedziału
wiekowego (do 100 lat w momencie włączenia) u dorosłych mężczyzn
i kob
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する