Protelos

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ranelinian strontu

Доступна з:

Les Laboratoires Servier

Код атс:

M05BX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

strontium ranelate

Терапевтична група:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Терапевтична области:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Терапевтичні свідчення:

Leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. Leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2004-09-20

інформаційний буклет

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROTELOS 2 G GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Strontu ranelinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek PROTELOS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PROTELOS
3.
Jak stosować lek PROTELOS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PROTELOS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROTELOS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
PROTELOS jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których inne alternatywne leczenie nie
jest możliwe. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań w obrębie
kręgosłupa i biodra.
Osteoporoza
W organizmie niezmiennie zachodzi proces niszczenia starej tkanki
kostnej i powstawanie nowej.
U pacjentów, u których występuje osteoporoza, proces niszczenia
tkanki kostnej przeważa nad
procesem powstawania nowej, co objawia się stopniowym ubytkiem tkanki
kostnej, kości stają się
cieńsze i bardziej kruche. W szczególności odnosi się to do kobiet
po menopauzie.
U wielu osób z osteoporozą nie występują żadne objawy, w związku
z czym można nawet nie
wiedzieć o jej występowaniu.
Osteoporoza powoduje zwiększenie podatności na złamania 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PROTELOS 2 g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka zawiera 2 g strontu ranelinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera również 20 mg aspartamu (E951).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Żółty granulat
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których leczenie innymi produktami
leczniczymi zatwierdzonymi
w leczeniu osteoporozy nie jest możliwe, np. z powodu przeciwwskazań
lub nietolerancji. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań kręgów i
biodra (patrz punkt 5.1).
Decyzja o przepisaniu ranelinianu strontu powinna być oparta na
ocenie całkowitego ryzyka dla
indywidualnego pacjenta (patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane tylko przez lekarza z
doświadczeniem w leczeniu osteoporozy.
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna saszetka 2 g raz na dobę doustnie.
Z uwagi na przebieg leczonej choroby, ranelinian strontu jest
przeznaczony do leczenia
długotrwałego.
Absorpcja ranelinianu strontu może być zmniejszona przez pokarm,
mleko i produkty mleczne,
dlatego też PROTELOS powinien być stosowany pomiędzy posiłkami.
Aby zapewnić powolną absorpcję, produkt PROTELOS powinien być
stosowany wieczorem, przed
snem, przynajmniej 2 godziny po jedzeniu (patrz punkty 4.5 i 5.2).
Pacjenci leczeni ranelinianem strontu powinni otrzymywać witaminę D
oraz preparaty uzupełniające
wapń, jeżeli jego podaż w diecie jest niewystarczająca.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
3
Skuteczność i bezpieczeństwo ranelinianu strontu zostało
potwierdzone dla szerokiego przedziału
wiekowego (do 100 lat w momencie włączenia) u dorosłych mężczyzn
i kob
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-12-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів