PRONTOFERRO

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有効成分:

Ferroso gluconato

から入手可能:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.

ATCコード:

B03AA03

INN（国際名）:

Ferrous gluconate

パッケージ内のユニット:

"80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 30 COMPRESSE

クラス:

N

治療領域:

Ferroso gluconato

製品概要:

034453011 - 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 30 COMPRESSE - Autorizzato

認証ステータス:

Autorizzato

情報リーフレット

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PRONTOFERRO 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
Ferro gluconato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è PRONTOFERRO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PRONTOFERRO
3.
Come prendere PRONTOFERRO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PRONTOFERRO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PRONTOFERRO E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene ferro gluconato. Il ferro è un elemento
molto importante per
l’organismo umano poiché, oltre ad intervenire in molti processi
che avvengono all’interno del
corpo, è necessario per la produzione di una proteina contenuta
all’interno dei globuli rossi
chiamata emoglobina. L’emoglobina è indispensabile per trasportare
l’ossigeno a tutte le cellule del
nostro corpo.
PRONTOFERRO è usato per trattare la diminuzione dei globuli rossi
causata dalla carenza di ferro
(anemia sideropenica).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PRONTOFERRO
NON PRENDA PRONTOFERRO SE:

è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

ha malattie che causano un aumento di ferro nel suo organismo
(emosiderosi,
emocromatosi);

ha una diminuzione dei globuli rossi (anemia) non causata da una
carenza di ferro, esempio
l’anemia emolitica (con distruzione dei globuli rossi);

ha infiammazione del pancreas che dura da tanto tempo (pancreatite

製品の特徴

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PRONTOFERRO
80 mg compresse effervescenti
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa effervescente contiene:

_principio attivo_
: ferro gluconato: 695 mg (equivalente a 80 mg di Fe
++
);

_eccipienti con effetti noti_
: sodio; E110 giallo arancio; sorbitolo; aspartame.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Compresse effervescenti
4
INFORMAZIONI CLINICHE
1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia delle anemie da carenza di ferro.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti di sesso maschile è
generalmente 13
µ
g/kg o 1 mg/die.
Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile
(mestruazioni normali) è generalmente di 21
µ
g/kg o
1.4 mg/die.
Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80
µ
g/kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6
mg/die.
Bambini: 22
µ
g/kg.
In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e
250 mg/die, secondo il grado di anemia.
Posologia
ADULTI
: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua ½ ora prima
del pasto.
In caso di anemia grave: la dose può essere modificata a giudizio del
medico sulla base degli esami
ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l’inizio del
trattamento.
_Popolazione pediatrica_
BAMBINI
: da ½ a 1 compressa a seconda del peso corporeo.
Se l’anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, è
da ricercarsi un’altra causa.
Modo di somministrazione
Uso orale
_RIASSUNTO DELLE CARATTEROSTICHE DEL PRODOTTO_ PRONTOFERRO Pagina 1 di
5
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2022
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i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in