Prolia

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-09-2018

有効成分:

denosumab

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

M05BX04

INN(国際名):

denosumab

治療群:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

治療領域:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

適応症:

Tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fracturi. La femeile în postmenopauză Prolia reduce semnificativ riscul de fracturi vertebrale si de sold vertebrale, care nu. Tratamentul pierderii de masă osoasă asociată cu ablația hormonală la bărbații cu cancer de prostată cu risc crescut de fracturi. La bărbații cu cancer de prostată care primesc ablație hormonală, Prolia reduce semnificativ riscul de fracturi vertebrale.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2010-05-26

情報リーフレット

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PROLIA 60 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
denosumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
-
Medicul dumneavoastră vă va înmâna un card de reamintire pentru
pacient care conţine
informaţii de siguranţă importante despre care trebuie să aveţi
cunoştinţă înainte de a începe
tratamentul şi în cursul tratamentului cu Prolia.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Prolia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Prolia
3.
Cum să utilizaţi Prolia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prolia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROLIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PROLIA ŞI CUM ACŢIONEAZĂ
Prolia conţine denosumab, o proteină (anticorp monoclonal) care
interferă cu acţiunea altei proteine,
pentru a trata pierderea osoasă şi osteoporoza. Tratamentul cu
Prolia face oasele mai rezistente
micşorând probabilitatea ca acestea să se fractureze.
Osul este un ţesut viu şi care se reînnoieşte tot timpul.
Estrogenul ajută la păstrarea sănătăţii osului.
După menopauză, concentraţia de estrogen scade, lucru care poate
face ca oasele să devină subţiri şi
fragile. Acest lucru poate duce în cele din urmă la o afecţiune
denumită osteoporoz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prolia 60 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conţine denosumab 60 mg în 1 ml de
soluţie (60 mg/ml).
Denosumab este un anticorp monoclonal IgG2 uman produs pe o linie
celulară de mamifere (celule
ovariene de hamster chinezesc) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sorbitol 47 mg în fiecare ml de soluţie.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie limpede, incoloră până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză şi la
bărbaţii cu risc crescut de fracturi. La
femeile în postmenopauză Prolia reduce semnificativ riscul de
fracturi vertebrale, non-vertebrale şi de
şold.
Tratamentul pierderii de masă osoasă asociată cu ablaţia
hormonală la bărbaţii cu cancer de prostată cu
risc crescut de fracturi (vezi pct. 5.1). La bărbaţii cu cancer de
prostată la care se realizează ablaţie
hormonală, Prolia reduce semnificativ riscul de fracturi vertebrale.
Tratamentul pierderii de masă osoasă asociată cu terapia sistemică
pe termen lung cu glucocorticoizi la
pacienţii adulţi cu risc crescut de fractură (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 60 mg denosumab administrată sub forma unei
singure injecţii subcutanate,
o dată la 6 luni la nivelul coapselor sau abdomenului sau a
braţului.
Pacienţii trebuie să primească suplimente adecvate de calciu şi
vitamina D (vezi pct. 4.4).
Pacienţilor trataţi cu Prolia trebuie să li se furnizeze prospectul
şi cardul de reamintire al pacientului.
Durata totală optimă a tratamentului antiresorbtiv pentru
osteoporoză (incluzând atât denosumabul cât
și bifosfonații) nu a fost stabilită. Necesitatea continuării
tratamentului tr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-09-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する