Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml, injekcinis tirpalas

国: リトアニア

言語: リトアニア語

ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

から入手可能:

Richter Pharma AG (Austrija)

ATCコード:

QN01BA52

医薬品形態:

injekcinis tirpalas

構図:

Kiekviename ml yra: veikliųjų medžiagų: prokaino hidrochlorido 40 mg (atitinka 34,65 mg prokaino), adrenalino tartrato 0,036 mg (atitinka 0,02 mg adrenalino);

処方タイプ:

receptinis

製:

Richter Pharma AG (Austrija)

適応症:

Vietinė anestezija, kurios anestetinis poveikis trunka 1 - 2 valandas.  Infiltracinė anestezija  Perineuralinė anestezija

製品概要:

Išlauka: galvijienai — 0 parų (skerdenai ir subproduktams.),arklienai — 0 parų (skerdenai ir subproduktams.),kiaulienai — 0 parų (skerdenai ir subproduktams.),karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų (skerdenai ir subproduktams.),avių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/19/2554/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas po 100 ml.; LT/2/19/2554/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas po 250 ml.; LT/2/19/2554/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 flakonai po 100 ml Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

製品の特徴

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
V
eikliųjų medžiagų
:
prokaino hidrochlorido
40 mg
(atitinka 34,65 mg prokaino),
adrenalino tartrato
0,036 mg
(atitinka 0,02 mg adrenalino);
P
agalbinių medžiagų
:
metilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E219)
1,14 mg,
natrio metabisulfito (E223)
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar beveik bespalvis tirpalas, kuriame nėra matomų
dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai, galvijai, kiaulės ir avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vietinė anestezija, kurios anestetinis poveikis trunka 1 - 2
valandas.

Infiltracinė anestezija

Perineuralinė anestezija
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti:
- esant šoko būsenai,
- gyvūnams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis,
- gyvūnams, gydomiems sulfonamidais,
- gyvūnams, gydytiems fenotiazinais (taip pat žiūrėti 4.8
punktą).
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui esterių grupei
priklausantiems vietiniams
anestetikams ar galimų kryžminių alerginių reakcijų su
p-aminobenzenkarboksi rūgštimi ir
sulfonamidais atveju.
Negalima švirkšti į veną arba į sąnarį.
Negalima naudoti nuskausminti sritims, kuriose yra galutinė
kraujotaka (pvz., ausims, uodegai, peniui
ir kt.), nes dėl adrenalino (vazokonstriktoriaus) buvimo yra audinių
nekrozės po visiško kraujotakos
sustojimo rizika.
Negalima naudoti su anestetikais, kurių pagrindą sudaro
ciklopropanas arba halotanas (taip pat žr.
4.8 punktą).
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Norint užtikrinti, kad nebus atsitiktinai sušvirkšta į veną,
teisingą adatos pad�