Pays: Lituanie
Langue: lituanien
Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Richter Pharma AG (Austrija)
QN01BA52
injekcinis tirpalas
Kiekviename ml yra: veikliųjų medžiagų: prokaino hidrochlorido 40 mg (atitinka 34,65 mg prokaino), adrenalino tartrato 0,036 mg (atitinka 0,02 mg adrenalino);
receptinis
Richter Pharma AG (Austrija)
Vietinė anestezija, kurios anestetinis poveikis trunka 1 - 2 valandas. Infiltracinė anestezija Perineuralinė anestezija
Išlauka: galvijienai — 0 parų (skerdenai ir subproduktams.),arklienai — 0 parų (skerdenai ir subproduktams.),kiaulienai — 0 parų (skerdenai ir subproduktams.),karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų (skerdenai ir subproduktams.),avių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/19/2554/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas po 100 ml.; LT/2/19/2554/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas po 250 ml.; LT/2/19/2554/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 flakonai po 100 ml Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.
1 I PRIEDAS VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 2 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml, injekcinis tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename ml yra: V eikliųjų medžiagų : prokaino hidrochlorido 40 mg (atitinka 34,65 mg prokaino), adrenalino tartrato 0,036 mg (atitinka 0,02 mg adrenalino); P agalbinių medžiagų : metilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E219) 1,14 mg, natrio metabisulfito (E223) 1 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. Skaidrus bespalvis ar beveik bespalvis tirpalas, kuriame nėra matomų dalelių. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Arkliai, galvijai, kiaulės ir avys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Vietinė anestezija, kurios anestetinis poveikis trunka 1 - 2 valandas. Infiltracinė anestezija Perineuralinė anestezija 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti: - esant šoko būsenai, - gyvūnams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, - gyvūnams, gydomiems sulfonamidais, - gyvūnams, gydytiems fenotiazinais (taip pat žiūrėti 4.8 punktą). Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui esterių grupei priklausantiems vietiniams anestetikams ar galimų kryžminių alerginių reakcijų su p-aminobenzenkarboksi rūgštimi ir sulfonamidais atveju. Negalima švirkšti į veną arba į sąnarį. Negalima naudoti nuskausminti sritims, kuriose yra galutinė kraujotaka (pvz., ausims, uodegai, peniui ir kt.), nes dėl adrenalino (vazokonstriktoriaus) buvimo yra audinių nekrozės po visiško kraujotakos sustojimo rizika. Negalima naudoti su anestetikais, kurių pagrindą sudaro ciklopropanas arba halotanas (taip pat žr. 4.8 punktą). 3 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Norint užtikrinti, kad nebus atsitiktinai sušvirkšta į veną, teisingą adatos pad Lire le document complet