PritorPlus

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-11-2015

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

治療領域:

Hipertensão

適応症:

Tratamento da hipertensão essencial. PritorPlus combinação de dose fixa (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. PritorPlus combinação de dose fixa (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em PritorPlus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou pacientes que tenham sido previamente estabilizados no telmisartan e hidroclorotiazida dado separadamente.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2002-04-22

情報リーフレット

                                60
B. FOLHETO INFORMATIVO
61
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
telmisartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PritorPlus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PritorPlus
3.
Como tomar PritorPlus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PritorPlus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRITORPLUS E PARA QUE É UTILIZADO
PritorPlus é uma combinação de duas substâncias ativas,
telmisartan e hidroclorotiazida, num
comprimido. Estas duas substâncias ajudam a controlar a pressão
arterial elevada.

Telmisartan pertence a um grupo de fármacos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida pelo
organismo, que contrai os
vasos sanguíneos aumentando assim a sua pressão arterial. O
telmisartan bloqueia este efeito da
angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos e
diminuindo
consequentemente a sua pressão arterial.

A hidroclorotiazida pertence a um grupo de fármacos denominados
diuréticos tiazídicos que
induzem um aumento do seu débito urinário, levando a uma redução
da sua pressão arterial.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode danificar os
vasos sanguíneos em vários órgãos, o
que pode por vezes causar ataques cardíacos, insuficiências
cardíaca ou renal, acid
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PritorPlus 40 mg/12,5 mg, comprimidos
PritorPlus 80 mg/12,5 mg, comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg, comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg, comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido
PritorPlus 40 mg/12,5 mg, comprimidos
Cada comprimido contém 112 mg de lactose mono-hidratada equivalente a
107 mg de lactose anidra.
Cada comprimido contém 169 mg de sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg, comprimidos
Cada comprimido contém 112 mg de lactose mono-hidratada equivalente a
107 mg de lactose anidra.
Cada comprimido contém 338 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg, comprimidos
Comprimido de duas camadas e forma oblonga, de cor vermelha e branca,
de 5,2 mm, gravado com o
código ‘H4’.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg, comprimidos
Comprimido de duas camadas e forma oblonga, de cor vermelha e branca,
de 6,2 mm, gravado com o
código ‘H8’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão arterial essencial.
Como combinação de dose fixa (40 mg telmisartan/12,5 mg
hidroclorotiazida [HCTZ] e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ), PritorPlus é indicado em adultos cuja
pressão arterial não é controlada
adequadamente com telmisartan em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A combinação de dose fixa deverá ser administrada em doentes cuja
pressão arterial não é controlada
adequadamente com telmisartan em monoterapia. Em casos individuais,
poder-se-á recomendar o
acerto da dose de cada um dos componentes antes de se alterar o
tratamento para a combinação de
3
dose fixa. Quando clinicamente adequado, poder-se-á considerar uma
passagem direta da monoterapia
para a combinação fixa.

PritorP
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する