PritorPlus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Hipertensão

الخصائص العلاجية:

Tratamento da hipertensão essencial. PritorPlus combinação de dose fixa (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. PritorPlus combinação de dose fixa (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em PritorPlus (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou pacientes que tenham sido previamente estabilizados no telmisartan e hidroclorotiazida dado separadamente.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2002-04-22

نشرة المعلومات

                                60
B. FOLHETO INFORMATIVO
61
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
telmisartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PritorPlus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PritorPlus
3.
Como tomar PritorPlus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PritorPlus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRITORPLUS E PARA QUE É UTILIZADO
PritorPlus é uma combinação de duas substâncias ativas,
telmisartan e hidroclorotiazida, num
comprimido. Estas duas substâncias ajudam a controlar a pressão
arterial elevada.

Telmisartan pertence a um grupo de fármacos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida pelo
organismo, que contrai os
vasos sanguíneos aumentando assim a sua pressão arterial. O
telmisartan bloqueia este efeito da
angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos e
diminuindo
consequentemente a sua pressão arterial.

A hidroclorotiazida pertence a um grupo de fármacos denominados
diuréticos tiazídicos que
induzem um aumento do seu débito urinário, levando a uma redução
da sua pressão arterial.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode danificar os
vasos sanguíneos em vários órgãos, o
que pode por vezes causar ataques cardíacos, insuficiências
cardíaca ou renal, acid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PritorPlus 40 mg/12,5 mg, comprimidos
PritorPlus 80 mg/12,5 mg, comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg, comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg, comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido
PritorPlus 40 mg/12,5 mg, comprimidos
Cada comprimido contém 112 mg de lactose mono-hidratada equivalente a
107 mg de lactose anidra.
Cada comprimido contém 169 mg de sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg, comprimidos
Cada comprimido contém 112 mg de lactose mono-hidratada equivalente a
107 mg de lactose anidra.
Cada comprimido contém 338 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg, comprimidos
Comprimido de duas camadas e forma oblonga, de cor vermelha e branca,
de 5,2 mm, gravado com o
código ‘H4’.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg, comprimidos
Comprimido de duas camadas e forma oblonga, de cor vermelha e branca,
de 6,2 mm, gravado com o
código ‘H8’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão arterial essencial.
Como combinação de dose fixa (40 mg telmisartan/12,5 mg
hidroclorotiazida [HCTZ] e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ), PritorPlus é indicado em adultos cuja
pressão arterial não é controlada
adequadamente com telmisartan em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A combinação de dose fixa deverá ser administrada em doentes cuja
pressão arterial não é controlada
adequadamente com telmisartan em monoterapia. Em casos individuais,
poder-se-á recomendar o
acerto da dose de cada um dos componentes antes de se alterar o
tratamento para a combinação de
3
dose fixa. Quando clinicamente adequado, poder-se-á considerar uma
passagem direta da monoterapia
para a combinação fixa.

PritorP
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات