Prandin

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-10-2008

有効成分:

repaglinid

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Lieky používané pri cukrovke

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný v kombinácii s metformínom u pacientov s cukrovkou typu 2, ktorí nie sú uspokojivo kontrolovaní samotným metformínom. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2001-01-29

情報リーフレット

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRANDIN 0,5 MG TABLETY
PRANDIN 1 MG TABLETY
PRANDIN 2 MG TABLETY
repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozrite časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prandin a na čo sa užíva
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Prandin
3.
Ako užívať Prandin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prandin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRANDIN A NA ČO SA UŽÍVA
Prandin je
_perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávaný cez
ústa) obsahujúce _
_liečivo repaglinid_
, ktoré pomáha pankreasu (podžalúdková žľaza) produkovať viac
inzulínu a tým
znižuje hladinu cukru (glukózy) v krvi.
DIABETES 2. TYPU
je ochorenie, pri ktorom pankreas nevytvára dostatok inzulínu
potrebného na
udržiavanie hladiny cukru v krvi, alebo keď telo normálne nereaguje
na inzulín, ktorý produkuje.
Prandin sa užíva na liečbu diabetu 2. typu u dospelých, ako
doplnok diéty a cvičenia: liečba sa
obvykle začína vtedy, keď samotná diéta, cvičenie a znižovanie
telesnej hmotnosti, nepostačujú na
kontrolu (alebo zníženie) hladiny cukru v krvi. Prandin sa môže
tiež podávať s metformínom, iným
liekom na liečbu diabetu.
Bolo dokázané, že Prandin znižuje hladinu cukru v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prandin 0,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Repaglinid tablety sú biele, okrúhle a konvexné s vyrytým logom
Novo Nordisk (býk Apis).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný dospelým s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už nedarí
uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný
dospelým s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s metformínom,
keď samostatná liečba
metformínom je nedostatočná.
Liečba má byť iniciovaná ako doplnok diéty a cvičení na
zníženie glukózy v krvi v závislosti od jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa užíva pred jedlom a titruje sa individuálne, aby sa
optimalizovala kontrola glykémie.
Okrem obvyklej kontroly hladiny glukózy v krvi a/alebo v moči,
ktorú si robí pacient sám, hladinu
glukózy v krvi musí pravidelne sledovať lekár, aby mohol určiť
minimálnu účinnú dávku pre pacienta.
Ako odpoveď na liečbu sa u pacienta sleduje hladina glykovaného
hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je potrebné na odhalenie nedostatočného zníženia
glukózy v krvi pri odporúčanej
maximálnej dávke (tzv. primárne zlyhanie) a na detekciu straty
adekvátnej odpovede zníženia glukózy
v krvi po počiatočnom období účinnosti (tzv. sekundárne
zlyhanie).
Krátkodobé podávanie repaglinidu môže byť dostatočné počas
obdobia prechodnej straty kontroly u
pacientov s diabetom 2. typu, obvykle dobre kompenzovaných diétou.
Začiatočná dávka
Dávku má určiť lekár podľa potreby pacienta.
Odporučená počiatočná dávka je 0,5 mg. Medzi dvomi titračnými
krokmi majú byť jeden až dva
týždne (čo je podmienené odpoveďou glukózy v krvi).
Ak sú pacienti prestavovaní z iného per
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する