Prandin

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-10-2008

有効成分:

repaglinide

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Drogas usadas em diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

適応症:

A repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (NIDDM)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. A repaglinida também é indicada em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados satisfatoriamente em metformina isoladamente. O tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2001-01-29

情報リーフレット

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRANDIN 0,5 MG COMPRIMIDOS
PRANDIN 1 MG COMPRIMIDOS
PRANDIN 2 MG COMPRIMIDOS
Repaglinida
LEIA
ATENTAMENTE
ESTE
FOLHETO
ANTES
DE
COMEÇAR
A
TOMAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de oler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Prandin e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Prandin
3.
Como tomar Prandin
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Prandin
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRANDIN E PARA QUE É UTILIZADO
Prandin é um
_medicamento_
_antidiabético oral_
_contendo repaglinida_
, que ajuda o seu pâncreas a
produzir mais insulina e, portanto, a baixar o seu açúcar no sangue
(glicose).
A DIABETES TIPO 2
é uma doença na qual o seu pâncreas não produz insulina suficiente
para controlar o
o açúcar no sangue ou em que o seu corpo não responde de forma
normal à insulina que o pâncreas
produz.
Prandin é utilizado para controlar a diabetes tipo 2 nos adultos,
sendo adicionado à dieta e ao
exercício: o tratamento é, geralmente, iniciado se a dieta, o
exercício físico e a redução de peso por si
só não foram suficientes para controlar (ou diminuir) o seu açúcar
no sangue. Prandin também pode
ser administrado com metformina, que é outro medicamento para a
diabetes.
Foi demonstrado que Prandin baixa o açúcar no sangue, o que ajuda a
prevenir as complicações da
sua diabetes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PRANDIN
NÃO TOME PRANDIN
•
Se tem
AL
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Prandin
0,5 mg, comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 0,5 mg de repaglinida
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos
Os comprimidos de repaglinida são brancos, redondos e convexos,
gravados com o logotipo da Novo
Nordisk (boi Apis).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Repaglinida está indicada em adultos com diabetes mellitus tipo 2
cuja hiperglicemia já não seja
satisfatoriamente controlada através de dieta, redução de peso e
exercício. Repaglinida é ainda
indicada, em combinação com metformina, em adultos com diabetes
mellitus tipo 2, que não estejam
satisfatoriamente controlados apenas com metformina.
O tratamento deve iniciar-se em combinação com dieta e exercício,
para baixar a glucose sanguínea
relacionada com as refeições.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Repaglinida é administrada pré-prandialmente sendo cada dose
ajustada individualmente de modo a
optimizar o controlo glicémico. Adicionalmente à automonitorização
habitual pelo doente, dos níveis
de glucose sanguínea e/ou na urina, a glucose sanguínea do doente
deve ser monitorizada
periodicamente pelo médico, para determinar a dose mínima eficaz no
doente. Os níveis de
hemoglobina glicosilada são também avaliados na monitorização da
resposta do doente à terapêutica.
É necessária uma monitorização periódica para detetar uma
redução inadequada da glucose sanguínea
ao nível da dose máxima recomendada (isto é, no caso de uma
falência primária) e para detetar a
perda de resposta adequada em caso de redução da glucose sanguínea
após um período inicial em que
foi eficaz (isto é, no caso de uma falência secundária).
A administração de repaglinida a curto prazo pode ser suficiente
durante períodos transitórios de
perda do controlo em diabéticos tipo 2 normalmente bem controlados
com dieta.
Dose inicial
A 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する