Pradaxa

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2024

有効成分:

Дабигатрана этексилат мезилат

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

B01AE07

INN(国際名):

dabigatran etexilate

治療群:

Antitrombotska sredstva

治療領域:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

適応症:

Этексилат 75 mgPrimary prevencija venozne тромбоэмболических komplikacija kod odraslih pacijenata koji su prošli izborni ukupna zamjena kuka ili ukupno arthroplasty koljena. Этексилат 110 mgPrimary prevencija venozne тромбоэмболических komplikacija kod odraslih pacijenata koji su prošli izborni ukupna zamjena kuka ili ukupno arthroplasty koljena. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (NVAF), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (TIA); dob ≥ 75 godina; zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi); dijabetes; hipertenzija. Liječenje tromboze dubokih vena (DVT) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva DVT i ТЭЛА kod odraslih. Этексилат 150 mgPrevention moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (NVAF), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (TIA); dob ≥ 75 godina; zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi); dijabetes; hipertenzija. Liječenje tromboze dubokih vena (DVT) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva DVT i ТЭЛА kod odraslih.

製品概要:

Revision: 40

認証ステータス:

odobren

承認日:

2008-03-17

情報リーフレット

                                187
B. UPUTA O LIJEKU
188
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PRADAXA 75 MG TVRDE KAPSULE
dabigatraneteksilat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pradaxa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pradaxu
3.
Kako uzimati Pradaxu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pradaxu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRADAXA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pradaxa sadrži djelatnu tvar dabigatraneteksilat i pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antikoagulansi. Djeluje blokiranjem tvari u tijelu koja sudjeluje u
stvaranju krvnih ugrušaka.
Pradaxa se primjenjuje u odraslih za:
-
sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka u venama nakon kirurškog
zahvata ugradnje endoproteze
koljena ili kuka.
Pradaxa se primjenjuje u djece za:
-
liječenje krvnih ugrušaka i sprječavanje ponovne pojave krvnih
ugrušaka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRADAXU
NEMOJTE UZIMATI PRADAXU
-
ako ste alergični na dabigatraneteksilat ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6);
-
ako imate značajno smanjenu funkciju bubrega;
-
ako trenutno krvarite;
-
ako imate bolest organa u tijelu koja povećava rizik od teškog
krvarenja (npr. vrijed želuca,
ozljedu mozga ili krvarenje u mozgu, nedavni kirurški zahvat na mozgu
ili očima);
-
ako imate povećanu sklonost krvarenju; ona može biti urođena,
nepoznatog uzroka ili
uzrokovana drugim lijekovima;
-
ako uzimate lijekove za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (npr.
va
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pradaxa 75 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg dabigatraneteksilata (u obliku
dabigatraneteksilatmesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsule s bijelom, neprozirnom kapicom i bijelim, neprozirnim tijelom
veličine 2 (pribl. 18 × 6 mm),
napunjene žućkastim peletama. Kapica ima otisnut simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim, a tijelo
oznaku „R75“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Primarna prevencija venskih tromboembolijskih događaja (VTE-a) u
odraslih bolesnika koji su
podvrgnuti elektivnom kirurškom zahvatu ugradnje totalne endoproteze
kuka ili koljena.
Liječenje VTE-a i prevencija rekurentnog VTE-a u pedijatrijskih
bolesnika od trenutka kada dijete
može progutati kašastu hranu do manje od 18 godina starosti.
Za oblike doza prikladne za određenu dob, vidjeti dio 4.2.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Pradaxa kapsule se mogu primijeniti u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 8 godina ili više
koji mogu progutati cijele kapsule. Pradaxa obložene granule mogu se
primijeniti u djece u dobi
manjoj od 12 godina, čim dijete može progutati kašastu hranu.
Kod prelaska između formulacija, možda će biti potrebno promijeniti
propisanu dozu. Dozu navedenu
u odgovarajućoj tablici za doziranje formulacije potrebno je
propisati na temelju tjelesne težine i dobi
djeteta.
_PRIMARNA PREVENCIJA VTE-A U ORTOPEDSKOJ KIRURGIJI_
Preporučene doze dabigatraneteksilata i trajanje terapije kod
primarne prevencije VTE-a u ortopedskoj
kirurgiji prikazani su u tablici 1.
3
TABLICA 1:
PREPORUČENE DOZE I TRAJANJE TERAPIJE KOD PRIMARNE PREVENCIJE VTE-A U
ORTOPEDSKOJ
KIRURGIJI
POČETAK LIJEČENJA NA
DAN KIRURŠKOG
ZAHVATA 1-4 SATA
NAKON ZAVRŠETKA
KIRURŠKOG ZAHVATA
DOZA ODRŽAVANJA
POČEVŠI OD PRVOG
DANA NAKON
KIRURŠKOG ZAHVATA
TRAJANJE
PRIMJENE DOZE
ODRŽAVANJA
Bolesnici nakon elektivnog
kirurškog zahvata ugradnje
en
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-01-2024

ドキュメントの履歴を表示する