Porcilis PCV

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2009

有効成分:

varkenscircovirus type 2 ORF2 subeenheid antigeen

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

治療群:

varkens

治療領域:

Immunologicals voor suidae

適応症:

Voor de actieve immunisatie van varkens om de virusbelasting in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en om gewichtsverlies te verminderen geassocieerd met een varken-circovirus-type-2-infectie die optreedt tijdens de mestperiode. Begin van de immuniteit: 2 weeksDuration van de immuniteit: 22 weken.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2009-01-12

情報リーフレット

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PORCILIS PCV EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis PCV emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 2 ml:
Werkzaam bestanddeel:
Porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigeen: ≥ 3720 Antigene
Units (zoals bepaald middels de
_in _
_vitro _
potentie test (AlphaLISA)).
Adjuvantia:
25 mg dl- α -tocoferylacetaat
346 mg licht vloeibare paraffine
Emulsie voor injectie. Melkachtig wit, met bruin resuspendeerbaar
sediment.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van varkens om de virusload in bloed en
lymfatisch weefsel te
verminderen en om sterfte en gewichtsafname geassocieerd met
PCV2-infectie gedurende de
vleesvarkensperiode te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken
Duur van de immuniteit:
22 weken
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In laboratoriumstudies en veldproeven:
Voorbijgaande lokale reacties op de injectieplaats werden na
vaccinatie zeer vaak waargenomen,
voornamelijk in de vorm van een harde, warme en soms pijnlijke
zwelling (diameter tot 10 cm). Deze
reacties verdwijnen spontaan na een periode van 14-21 dagen zonder
belangrijke gevolgen voor de
algemene gezondheidsstatus van de dieren. Onmiddellijke systemische
overgevoeligheidsachtige
17
reacties werden na vaccinatie zeer vaak waargenomen, resulterend in
geringe neurologische
symptomen zoals trillingen en/of excitatie, die meestal binnen enkele
minuten verdwijnen zonder dat
behandeling noodzakelijk is. Een voorbijgaande verhoging van de
lichaamstemperatuur, meestal niet
meer dan 1 °C, werd zeer vaak waargenomen tot 2 dagen na vaccinatie.
In individuele dieren werd
soms een ver
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis PCV emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigeen: ≥3720 AU*
*Antigene Units bepaald middels de
_in vitro_
potentie test (AlphaLISA).
ADJUVANTIA:
Dl -α-tocoferylacetaat
25 mg
Licht vloeibare paraffine
346 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Melkachtig wit, met bruin resuspendeerbaar sediment.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van varkens om de virusload in bloed en
lymfatisch weefsel te
verminderen en om sterfte en gewichtsafname geassocieerd met
PCV2-infectie gedurende de
vleesvarkensperiode te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
2 weken
Duur van de immuniteit:
22 weken
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Uit de geleverde gegevens kan geconcludeerd worden dat een
enkelvoudige vaccinatie door
gemiddelde niveaus en een tweevoudige vaccinatie door gemiddelde tot
hoge niveaus van maternale
antilichamen in biggen heen breekt.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van het vaccin in
fokberen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele (zelf)injectie
kan ernstige pijn en zwelling tot
gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger.
Zonder snel medisch ingrijpen
kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken
vinger. Raadpleeg in geval van
accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de
geïnjecte
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-09-2021

ドキュメントの履歴を表示する