国: ベルギー
言語: フランス語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Parvovirus Porcin, Inactivé >= 552 Elisa U/1 dose; Erysipelothrix Rhusiopathiae, Inactivé
Intervet International B.V.
QI09AL01
Suspension injectable
Voie intramusculaire
Porcine Parvovirus + Erysipelothrix
Commercialisé: Non
1997-05-20
Bijsluiter – FR Porcilis Ery-Parvo 1/3 NOTICE PORCILIS ERY-PARVO, SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas représenté par MSD Animal Health , Clos du Lynx 5, 1200 Bruxelles Fabricant responsable de la libération des lots: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Pays-Bas 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Porcilis Ery-Parvo, supsension injectable. 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Chaque dose (2 ml) contient : SUBSTANCES ACTIVES: Parvovirus porcin (souche PPV 014) inactivé: ≥ 552 EU* Concentré d’antigène lysé inactivé d’_Erysipelothrix rhusiopathiae _(souche M2 sérotype 2): ≥ 1 dose protective de porc (ppd)** ADJUVANT: dl-α-Tocophérol acétate : 150 mg * tel que défini dans le produit fini par _antigenic mass_ ELISA ** telle que mesurée par le test d’activité_ _Ph. Eur. 4. INDICATION(S) Immunisation active des truies et des cochettes contre l’_Erysipelothrix rhusiopathiae_ (sérotype 1 et 2) afin de réduire les signes cliniques du rouget et contre le parvovirus porcin afin de prévenir la mortalité embryonnaire, la momification et la mortinatalité provoquées par une infection transplacentaire. Début et durée de l’immunité: Parvovirus porcin: Une injection au plus tard 2 semaines avant la saillie suffit pour protéger la gestation suivante contre une infection PPV transplacentaire. _E. rhusiopathiae_: Début de l’immunité: 3 semaines. Durée de l’immunité: 6 mois. 5. CONTRE-INDICATIONS Aucune. Bijsluiter – FR Porcilis Ery-Parvo 2/3 6. EFFETS INDÉSIRABLES Après la vaccination, un certain nombre d'animaux peut présenter une légère fièvre passagère accompagnée d'une apathie et d'un gonfle 完全なドキュメントを読む
SKP – FR Porcilis Ery-Parvo 1/4 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Porcilis Ery-Parvo, suspension injectable pour porcs 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque dose (2 ml) contient : SUBSTANCES ACTIVES : Parvovirus porcin (souche PPV 014) inactivé : ≥ 552 EU* Concentré d’antigène lysé inactivé d’_Erysipelothrix rhusiopathiae _(souche M2 sérotype 2) : ≥ 1 dose protective de porc (ppd)** ADJUVANT : dl-α-Tocophérol acétate : 150 mg * tel que défini dans le produit fini par _antigenic mass_ ELISA ** telle que mesurée par le test d’activité_ _Ph. Eur. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension injectable. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Porc (cochette et truie). 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Immunisation active des truies et des cochettes contre l’_Erysipelothrix rhusiopathiae_ (sérotype 1 et 2) afin de réduire les signes cliniques du rouget et contre le parvovirus porcin afin de prévenir la mortalité embryonnaire, la momification et la mortinatalité provoquées par une infection transplacentaire. Début et durée de l’immunité : Parvovirus porcin : Une injection au plus tard 2 semaines avant la saillie suffit pour protéger la gestation suivante contre une infection PPV transplacentaire. _E. rhusiopathiae _: Début de l’immunité : 3 semaines. Durée de l’immunité : 6 mois. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Aucune. SKP – FR Porcilis Ery-Parvo 2/4 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Ne vacciner que des animaux en bonne santé. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal Aucune. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Aucune connue, si le vaccin est utilisé suivant les recommandations. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Après la vaccination, un certain nombre d'animaux 完全なドキュメントを読む