PORCEPTAL 4 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR PIGS

国: アイルランド

言語: 英語

ソース: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

有効成分:

BUSERELIN ACETATE

から入手可能:

Intervet Ireland Limited

ATCコード:

QH01CA90

INN（国際名）:

BUSERELIN ACETATE

投薬量:

4 Microgram/ML

医薬品形態:

Solution for Injection

処方タイプ:

POM

治療群:

Porcine

治療領域:

Buserelin

適応症:

Hormone

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2013-12-20

製品の特徴

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porceptal 4 micrograms/ml solution for injection for pigs
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection
A clear, colourless solution
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Pigs (gilts and sows)
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Induction of ovulation after oestrus synchronisation by weaning (sows) or by administration of a progestin (gilts) to be
used as part of a single fixed time artificial insemination program.
4.3 CONTRAINDICATIONS
None
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Buserelin is given after oestrus synchronisation. In gilts, buserelin is given after progestin treatment. Provided that the
progestin treatment is ended simultaneously in a group of gilts, it causes a synchronisation of oestrus in the treated
animals. In sows, oestrus synchronisation is achieved naturally by weaning.
Insemination can be done at 30-33 hours after buserelin injection. When using this product, the animals should be
checked for signs of oestrus at the time of artificial insemination. Therefore the presence of the boar is recommended.
It may happen that negative energy balance during lactation is associated with mobilisation of body reserves with a
large drop in backfat thickness (more than approximately 30 %). In such animals, oestrus and ovulation may be delayed
and these animals should be managed and bred on a case by case basis.
Per ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Buserelin acetate
4.2 µg
(corresponding to 4 µg buserelin)
EXCIPIENTS:
Benzyl alcohol E1519
20.0 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Da