PORCEPTAL 4 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR PIGS

Šalis: Airija

kalba: anglų

Šaltinis: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Veiklioji medžiaga:

BUSERELIN ACETATE

Prieinama:

Intervet Ireland Limited

ATC kodas:

QH01CA90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

BUSERELIN ACETATE

Dozė:

4 Microgram/ML

Vaisto forma:

Solution for Injection

Recepto tipas:

POM

Farmakoterapinė grupė:

Porcine

Gydymo sritis:

Buserelin

Terapinės indikacijos:

Hormone

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2013-12-20

Prekės savybės

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porceptal 4 micrograms/ml solution for injection for pigs
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection
A clear, colourless solution
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Pigs (gilts and sows)
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Induction of ovulation after oestrus synchronisation by weaning (sows) or by administration of a progestin (gilts) to be
used as part of a single fixed time artificial insemination program.
4.3 CONTRAINDICATIONS
None
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Buserelin is given after oestrus synchronisation. In gilts, buserelin is given after progestin treatment. Provided that the
progestin treatment is ended simultaneously in a group of gilts, it causes a synchronisation of oestrus in the treated
animals. In sows, oestrus synchronisation is achieved naturally by weaning.
Insemination can be done at 30-33 hours after buserelin injection. When using this product, the animals should be
checked for signs of oestrus at the time of artificial insemination. Therefore the presence of the boar is recommended.
It may happen that negative energy balance during lactation is associated with mobilisation of body reserves with a
large drop in backfat thickness (more than approximately 30 %). In such animals, oestrus and ovulation may be delayed
and these animals should be managed and bred on a case by case basis.
Per ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Buserelin acetate
4.2 µg
(corresponding to 4 µg buserelin)
EXCIPIENTS:
Benzyl alcohol E1519
20.0 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Da