POLIVY Poudre pour solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Polatuzumab védotine

から入手可能:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

ATCコード:

L01FX14

INN（国際名）:

POLATUZUMAB VEDOTIN

投薬量:

30MG

医薬品形態:

Poudre pour solution

構図:

Polatuzumab védotine 30MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

15G/50G

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162275002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2021-04-27

製品の特徴

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_Modèle de référence de monographie _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_POLIVY_
_®_
_ (polatuzumab védotine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
POLIVY
®
polatuzumab védotine pour injection
Poudre lyophilisée pour solution pour perfusion intraveineuse
seulement
Fiole de 30 mg ou 140 mg à usage unique
Norme reconnue
Agent antinéoplasique
Hoffmann-La Roche Limited/Limitée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 5M8
Date d’autorisation initiale :
9 juillet 2020
Date de révision :
20 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 261270
POLIVY
®
est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche AG, utilisée sous
licence.
©
2023, Hoffmann-La Roche Limited/Limitée
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_Modèle de référence de monographie _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_POLIVY_
_®_
_ (polatuzumab védotine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE
1 Indications
11/2022
4 Posologie et administration, 4.2 Posologie recommandée et
ajustement posologique
11/2022
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_Modèle de référence de monographie _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_POLIVY_
_®_
_ (polatuzumab védotine) _
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TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
......... 2
TABLE DES MATIÈRES
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3
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................... 5
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
5
1.1
Enfants
................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET