Pirfenidon EG 267 mg compr. pellic.

国: ベルギー

言語: フランス語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Pirfénidone 267 mg

から入手可能:

EG SA-NV

ATCコード:

L04AX05

医薬品形態:

Comprimé pelliculé

投与経路:

Voie orale

治療領域:

Pirfenidone

製品概要:

CTI Extended: 599546-15; 599546-06; 599546-05; 599546-09; 599546-02; 599546-07; 599546-16; 599546-12; 599546-14; 599546-10; 599546-13; 599546-08; 599546-11; 599546-01; 599546-04; 599546-03

認証ステータス:

Commercialisé: Non

承認日:

2022-05-20

情報リーフレット

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PIRFENIDON EG 267 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
PIRFENIDON EG 534 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
PIRFENIDON EG 801 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Pirfénidone
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Pirfenidon EG
3. Comment prendre Pirfenidon EG
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5 Comment conserver Pirfenidon EG
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE PIRFENIDON EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Pirfenidon EG contient la substance active pirfénidone et est
utilisé pour le traitement de la
fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) légère à modérée chez
l’adulte.
La FPI est une maladie dans laquelle les tissus des poumons gonflent
et forment
progressivement des cicatrices, entraînant une difficulté à
respirer profondément. Cela
empêche les poumons de fonctionner correctement. Pirfenidon EG
contribue à réduire le
processus de cicatrisation et de gonflement des poumons et aide à
mieux respirer.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
PIRFENIDON EG ?
NE PRENEZ JAMAIS PIRFENIDON EG

si vous êtes allergique à la pirfénidone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la ru

製品の特徴

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Pirfenidon EG 267 mg comprimés pelliculés
Pirfenidon EG 534 mg comprimés pelliculés
Pirfenidon EG 801 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 267 mg de pirfénidone.
Chaque comprimé pelliculé contient 534 mg de pirfénidone.
Chaque comprimé pelliculé contient 801 mg de pirfénidone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 35 mg de lactose (sous forme de
monohydraté).
Chaque comprimé pelliculé contient 70 mg de lactose (sous forme de
monohydraté).
Chaque comprimé pelliculé contient 105 mg de lactose (sous forme de
monohydraté).
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Les comprimés pelliculés de Pirfenidon EG à 267 mg sont jaunes,
ovales et biconvexes ; ils
portent la mention « L814 » en creux sur une face et sont lisses sur
l’autre face. Ils mesurent
environ 13,3 mm de long et 6,5 mm de large.
Les comprimés pelliculés de Pirfenidon EG à 534 mg sont oranges,
ovales et biconvexes ; ils
portent la mention « L813 » en creux sur une face et sont lisses sur
l’autre face. Ils mesurent
environ 16,0 mm de long et 8,0 mm de large.
Les comprimés pelliculés de Pirfenidon EG à 801 mg sont bruns,
ovales et biconvexes ; ils
portent la mention « L812 » en creux sur une face et sont lisses sur
l’autre face. Ils mesurent
environ 20,0 mm de long et 9,2 mm de large.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Pirfenidon EG est indiqué chez l’adulte pour le traitement de la
fibrose pulmonaire
idiopathique légère à modérée (FPI).
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement par Pirfenidon EG doit être instauré et surveillé par
des médecins spécialistes
ayant une expérience du diagnostic et du traitement de la FPI.
POSOLOGIE
Adultes
La mise en route du traitement comprend une phase d’initiation de 14
jours pendant laquelle
la dose administrée ser