Pioglitazone Krka

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-09-2014

有効成分:

pioglitatsonihydrokloridia

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

治療領域:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

適応症:

Pioglitatsoni on tarkoitettu toisen tai kolmannen linjan hoitoon tyypin 2 diabetes alla kuvatun mukaisesti: monoterapiana - aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - sulfonyyliurean kanssa vain aikuisilla potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, kun sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan huolimatta suurimmasta siedetyllä annoksella yksinään sulfonyyliurean kanssa; Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

2012-03-21

情報リーフレット

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETTI
pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone
Krka-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Krka-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Krka-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIGLITAZONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Krka sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) silloin, kun metformiinia ei voida käyttää
tai se ei tehoa riittävästi. Tyypin 2
diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Krka auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone Krka
auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone Krka.
Pioglitazone Krka-tabletteja voidaan käyttää yksinään potilaille,
jotka eivät voi käyttää metformiinia ja
kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä verensokerin hallintaan,
tai ne voidaan yhdistää muihin hoitoihin
(kuten sulfonyyliurea tai insuliini), joilla verensokeria ei
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Krka 15 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 88,83 mg laktoosia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, viistoreunaisia
tabletteja, joihin kaiverrettu ‘15’ toiselle puolelle
(halkaisija 7,0 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla kuvatun
mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan ruokavaliohoidon ja
liikunnan avulla eikä metformiinia voida käyttää vasta-aiheiden
tai haittavaikutusten vuoksi
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN diabeteslääkkeen
yhdistelmähoitoa
-
sulfonyyliurean kanssa vain hoidettaessa aikuispotilaita, jotka eivät
siedä metformiinia tai metformiini
on vasta-aiheinen, kun sulfonyyliurean enimmäisannos yksinään ei
riitä diabetestasapainon hallintaan.
-
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia tyypin 2
diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja joille
metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia (ks.
kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA1c-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6
kuukauden kuluttua
pioglitatsonihoidon aloittamisesta. Potilaiden, joille ei saada
riittävää vastetta, pioglitatsonilääkitys tulee
lopettaa. Pitkäaikaishoidon mahdollisen riskin huomioiden lääkärin
tulee varmistaa rutiinitarkastuksien
yhteydessä, että potilas hyötyy pioglitatsonihoidosta (ks.
Valmisteyhteenvedon kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Pioglitatsonihoito aloitetaan annoksella 15 mg tai 30 mg kerran
päivässä. Annosta voidaan suurentaa

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する