Pioglitazone Krka

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-09-2014

유효 성분:

pioglitatsonihydrokloridia

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

치료 영역:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

치료 징후:

Pioglitatsoni on tarkoitettu toisen tai kolmannen linjan hoitoon tyypin 2 diabetes alla kuvatun mukaisesti: monoterapiana - aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - sulfonyyliurean kanssa vain aikuisilla potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, kun sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan huolimatta suurimmasta siedetyllä annoksella yksinään sulfonyyliurean kanssa; Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2012-03-21

환자 정보 전단

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETTI
pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone
Krka-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Krka-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Krka-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIGLITAZONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Krka sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) silloin, kun metformiinia ei voida käyttää
tai se ei tehoa riittävästi. Tyypin 2
diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Krka auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone Krka
auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone Krka.
Pioglitazone Krka-tabletteja voidaan käyttää yksinään potilaille,
jotka eivät voi käyttää metformiinia ja
kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä verensokerin hallintaan,
tai ne voidaan yhdistää muihin hoitoihin
(kuten sulfonyyliurea tai insuliini), joilla verensokeria ei
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Krka 15 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 88,83 mg laktoosia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, viistoreunaisia
tabletteja, joihin kaiverrettu ‘15’ toiselle puolelle
(halkaisija 7,0 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla kuvatun
mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan ruokavaliohoidon ja
liikunnan avulla eikä metformiinia voida käyttää vasta-aiheiden
tai haittavaikutusten vuoksi
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN diabeteslääkkeen
yhdistelmähoitoa
-
sulfonyyliurean kanssa vain hoidettaessa aikuispotilaita, jotka eivät
siedä metformiinia tai metformiini
on vasta-aiheinen, kun sulfonyyliurean enimmäisannos yksinään ei
riitä diabetestasapainon hallintaan.
-
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia tyypin 2
diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja joille
metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia (ks.
kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA1c-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6
kuukauden kuluttua
pioglitatsonihoidon aloittamisesta. Potilaiden, joille ei saada
riittävää vastetta, pioglitatsonilääkitys tulee
lopettaa. Pitkäaikaishoidon mahdollisen riskin huomioiden lääkärin
tulee varmistaa rutiinitarkastuksien
yhteydessä, että potilas hyötyy pioglitatsonihoidosta (ks.
Valmisteyhteenvedon kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Pioglitatsonihoito aloitetaan annoksella 15 mg tai 30 mg kerran
päivässä. Annosta voidaan suurentaa

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림