Phenoleptil 25 mg Tablette

国: ベルギー

言語: ドイツ語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Phenobarbital

から入手可能:

Le Vet

ATCコード:

QN03AA02

INN（国際名）:

Phenobarbital

投薬量:

25 mg

医薬品形態:

Tablette

構図:

Phenobarbital 25 mg

投与経路:

zum Einnehmen

治療群:

Hund

治療領域:

Phenobarbital

製品概要:

CTI-code: 437272-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3047289 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437272-02 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3047297 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

認証ステータス:

Kommerzialisiert

情報リーフレット

Bijsluiter – DE Versie
PHENOLEPTIL 25 MG
PACKUNGSBEILAGE
PHENOLEPTIL 25 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Niederlande
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatien
Auf der gedruckten Packungsbeilage wird nur der Standort angegeben,
der die Chargen testet und
freigibt.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Phenoleptil 25 mg Tabletten für Hunde
Phenobarbital
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF PRO TABLETTE
Phenobarbital 25 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Prävention von Krämpfen aufgrund von generalisierter Epilepsie bei
Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder anderen
Barbituraten.
Nicht anwenden bei Tieren mit schwerer Leberfunktionsstörung.
Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Nieren- oder
Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Nicht anwenden bei Hunden, deren Körpergewicht weniger als 2,5 kg
beträgt.
Bijsluiter – DE Versie
PHENOLEPTIL 25 MG
6.
NEBENWIRKUNGEN
Zu Beginn der Therapie können sehr selten Ataxie, Schläfrigkeit,
Schlaffheit und Schwindel auftreten,
doch sind diese Nebenwirkungen normalerweise vorübergehender Natur
und klingen bei den meisten,
jedoch nicht bei allen Patienten im weiteren Behandlungsverlauf ab.
Manche Tiere zeigen insbesondere unmittelbar nach Therapiebeginn sehr
selten eine paradoxe
Übererregbarkeit. Da diese Übererregbarkeit jedoch nicht auf
Überdosierung zurückzuführen ist, muss
keine Dosisverringerung erfolgen.
Bei mittleren oder höheren Wirkstoffkonzentrationen im Serum können
sehr selten Polyurie,
Polydipsie und Polyphagie auftreten; diese Effekte lassen sich durch
Begrenzung der Futter- und
Wasseraufnahme abmildern.
Erreichen die Serumkonzentrationen die Ob