Pheburane

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-08-2013

有効成分:

Phenylbutyrate sodu

から入手可能:

Eurocept International B. V.

ATCコード:

A16AX03

INN(国際名):

sodium phenylbutyrate

治療群:

Różne części przewodu pokarmowego i metabolizmu produkty

治療領域:

Карбамоильную-Fosforan-Syntazy Mam Niedobór Witaminy

適応症:

Leczenie przewlekłego zarządzanie cyklu mocznikowego zaburzenia.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2013-07-30

情報リーフレット

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PHEBURANE 483 MG/G GRANULAT
Fenylomaślan sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚ
CI ULOTKI
:
1.
Co to jest PHEBURANE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PHEBURANE
3.
Jak stosować PHEBURANE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać PHEBURANE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PHEBURANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
PHEBURANE zawiera substancję czynną fenylomaślanu sodu i jest
stosowany w leczeniu
pacjentów w każdym wieku z zaburzeniami cyklu mocznikowego. Te
rzadkie zaburzenia są
spowodowane niedoborem niektórych enzymów wątrobowych, które są
potrzebne do usuwania
zbędnych produktów przemiany azotu w postaci amoniaku.
Azot jest elementem budulcowym białek będących podstawowym
składnikiem spożywanych
pokarmów. Po spożyciu białek i ich rozłożeniu w organizmie
dochodzi do nagromadzenia się
amoniaku, gdyż organizm nie jest w stanie go wydalić. Amoniak jest
szczególnie toksyczny dla
mózgu i powoduje, w ciężkich przypadkach, zaburzenia świadomości
i śpiączkę.
Ten lek pomaga usuwać z organizmu zbędne produkty przemiany azotu,
zmniejszając zawartość
amoniaku w organizmie. Jednakż
e PHEBURANE należy łączyć z dietą ubogą w białko, specjalnie
opracowaną dla pacjenta 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PHEBURANE 483 mg/g granulat
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram granulatu zawiera 483 mg fenylomaślanu sodu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy gram fenylomaślanu sodu zawiera 124 mg (5,4 mmol) sodu oraz
768 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat.
Granulat koloru od białego do białawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PHEBURANE jest wskazany jako leczenie wspomagające w przewlekłej
terapii zaburzeń cyklu
mocznikowego, w tym niedoboru syntetazy karbamoilofosforanowej,
karbamoilotransferazy
ornitynowej lub syntetazy argininobursztynianowej.
Lek ten jest wskazany u wszystkich pacjentów, u których choroba
ujawniła się
_w okresie _
_noworodkowym_
(całkowite niedobory enzymów, pojawiające się w ciągu pierwszych
28 dni życia).
Lek jest także wskazany u pacjentów, u których choroba ujawniła
się
_w okresie późniejszym_
(częściowe niedobory enzymów, pojawiające się po upływie
pierwszego miesiąca życia), z
encefalopatią hiperamonemiczną w wywiadzie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem PHEBURANE powinien nadzorować lekarz mający
doświadczenie w leczeniu
zaburzeń cyklu mocznikowego.
Dawkowanie
Dawkę dobową należy dostosować indywidualnie z uwzględnieniem
tolerancji białka przez pacjenta
oraz dziennego spożycia białka, niezbędnego do prawidłowego
wzrostu i rozwoju.
Zazwyczaj całkowita dawka dobowa fenylomaślanu sodu w doświadczeniu
klinicznym wynosi:

450 - 600 mg/kg mc./dobę dla noworodków, niemowląt i dzieci o masie
ciała mniejszej niż
20 kg

9,9 - 13,0 g/m
2
pc./dobę dla dzieci o masie ciała większej niż 20 kg, młodzieży
i dorosłych.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
fenylomaślanu sodu w dawkach
większych niż 20 g/dobę.
_Monitorowanie leczenia_
3
Stężenia amoniaku, argininy, niezbędnych aminokwasów (zwłaszcza
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する