Pheburane

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2013

有效成分:

Phenylbutyrate sodu

可用日期:

Eurocept International B. V.

ATC代码:

A16AX03

INN(国际名称):

sodium phenylbutyrate

治疗组:

Różne części przewodu pokarmowego i metabolizmu produkty

治疗领域:

Карбамоильную-Fosforan-Syntazy Mam Niedobór Witaminy

疗效迹象:

Leczenie przewlekłego zarządzanie cyklu mocznikowego zaburzenia.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2013-07-30

资料单张

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PHEBURANE 483 MG/G GRANULAT
Fenylomaślan sodu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚ
CI ULOTKI
:
1.
Co to jest PHEBURANE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PHEBURANE
3.
Jak stosować PHEBURANE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać PHEBURANE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PHEBURANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
PHEBURANE zawiera substancję czynną fenylomaślanu sodu i jest
stosowany w leczeniu
pacjentów w każdym wieku z zaburzeniami cyklu mocznikowego. Te
rzadkie zaburzenia są
spowodowane niedoborem niektórych enzymów wątrobowych, które są
potrzebne do usuwania
zbędnych produktów przemiany azotu w postaci amoniaku.
Azot jest elementem budulcowym białek będących podstawowym
składnikiem spożywanych
pokarmów. Po spożyciu białek i ich rozłożeniu w organizmie
dochodzi do nagromadzenia się
amoniaku, gdyż organizm nie jest w stanie go wydalić. Amoniak jest
szczególnie toksyczny dla
mózgu i powoduje, w ciężkich przypadkach, zaburzenia świadomości
i śpiączkę.
Ten lek pomaga usuwać z organizmu zbędne produkty przemiany azotu,
zmniejszając zawartość
amoniaku w organizmie. Jednakż
e PHEBURANE należy łączyć z dietą ubogą w białko, specjalnie
opracowaną dla pacjenta 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PHEBURANE 483 mg/g granulat
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram granulatu zawiera 483 mg fenylomaślanu sodu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy gram fenylomaślanu sodu zawiera 124 mg (5,4 mmol) sodu oraz
768 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat.
Granulat koloru od białego do białawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PHEBURANE jest wskazany jako leczenie wspomagające w przewlekłej
terapii zaburzeń cyklu
mocznikowego, w tym niedoboru syntetazy karbamoilofosforanowej,
karbamoilotransferazy
ornitynowej lub syntetazy argininobursztynianowej.
Lek ten jest wskazany u wszystkich pacjentów, u których choroba
ujawniła się
_w okresie _
_noworodkowym_
(całkowite niedobory enzymów, pojawiające się w ciągu pierwszych
28 dni życia).
Lek jest także wskazany u pacjentów, u których choroba ujawniła
się
_w okresie późniejszym_
(częściowe niedobory enzymów, pojawiające się po upływie
pierwszego miesiąca życia), z
encefalopatią hiperamonemiczną w wywiadzie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem PHEBURANE powinien nadzorować lekarz mający
doświadczenie w leczeniu
zaburzeń cyklu mocznikowego.
Dawkowanie
Dawkę dobową należy dostosować indywidualnie z uwzględnieniem
tolerancji białka przez pacjenta
oraz dziennego spożycia białka, niezbędnego do prawidłowego
wzrostu i rozwoju.
Zazwyczaj całkowita dawka dobowa fenylomaślanu sodu w doświadczeniu
klinicznym wynosi:

450 - 600 mg/kg mc./dobę dla noworodków, niemowląt i dzieci o masie
ciała mniejszej niż
20 kg

9,9 - 13,0 g/m
2
pc./dobę dla dzieci o masie ciała większej niż 20 kg, młodzieży
i dorosłych.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
fenylomaślanu sodu w dawkach
większych niż 20 g/dobę.
_Monitorowanie leczenia_
3
Stężenia amoniaku, argininy, niezbędnych aminokwasów (zwłaszcza
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2013
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2013
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2013
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史