Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Zāļu valsts aģentūra

有効成分:

Perindoprili argininum, Indapamidum hemihydricum

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf., Iceland

ATCコード:

C09BA04

INN（国際名）:

Perindoprili argininum, Indapamidum hemihydricum

投薬量:

5 mg/1,25 mg

医薬品形態:

Apvalkotās tabletes

処方タイプ:

Pr.

製:

Actavis hf., Iceland; Actavis Ltd., Malta

製品概要:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

情報リーフレット

SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ACTAVIS 5 MG/1,25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Perindoprili argininum/Indapamidum hemihydricum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Perindopril/Indapamide Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Perindopril/Indapamide Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Perindopril/Indapamide Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Perindopril/Indapamide Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Perindopril/Indapamide Actavis ir divu aktīvo vielu - perindoprila un
indapamīda - kombinācija. Tas
ir antihipertensīvs līdzeklis, ko lieto paaugstināta asinsspiediena
(hipertensijas) ārstēšanai.
Perindoprils pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīnu
konvertējošā enzīma inhibitoriem (AKE
inhibitoriem). Šīs zāles paplašina asinsvadus, tādēļ Jūsu
sirdij ir vieglāk caur tiem pārsūknēt asinis.
Indapamīds ir viela ar diurētisku iedarbību. Diurētiskie
līdzekļi palielina nieru izdalītā urīna
daudzumu. Tomēr indapamīds atšķiras no citiem diurētiskajiem
līdzekļiem, jo tas tikai nedaudz
palielina izdalītā urīna daudzumu. Abas šīs aktīvās vielas
pazemina asinsspiedienu un tās kopīgi
iedarbojas, lai kontrolētu Jūsu asinsspiedienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PERIN

製品の特徴

SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg perindoprila arginīna
(_Perindoprili argininum_), kas atbilst 3,395
mg perindoprila, un 1,25 mg indapamīda hemihidrāta (_Indapamidum
hemihydricum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 84 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes ir
zilas, ovālas, abpusēji izliektas ar
horizontālu līniju vienā pusē un to izmērs ir 8,5 mm x 4,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes
indicētas pacientiem, kuriem
asinsspiedienu neizdodas pietiekami kontrolēt tikai ar perindoprilu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotā tablete
reizi dienā, lietojot kā vienu
devu, ko vēlams lietot no rīta, pirms ēšanas.
Ja iespējams, ieteicama individuāla devas pielāgošana ar
atsevišķām sastāvdaļām.
Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes
jālieto, ja asinsspiedienu nevar
atbilstoši kontrolēt ar Perindopril/Indapamide Actavis 2,5 mg/0,625
mg apvalkotajām tabletēm (ja tās
ir pieejamas). Ja klīniski iespējams, var apsvērt tiešu terapijas
maiņu no monoterapijas uz
Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotajām tabletēm.
_Gados vecāki cilvēki (skatīt 4.4. apakšpunktu)_
Ārstēšana jāsāk pēc asinsspiediena atbildes reakcijas un nieru
darbības novērtēšanas.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem (skatīt 4.4.
apakšpunktu)_
Ārstēšana ir kontrindicēta pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
< 30 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
(kreatin�