Quốc gia: Latvia
Ngôn ngữ: Tiếng Latvia
Nguồn: Zāļu valsts aģentūra
Perindoprili argininum, Indapamidum hemihydricum
Actavis Group PTC ehf., Iceland
C09BA04
Perindoprili argininum, Indapamidum hemihydricum
5 mg/1,25 mg
Apvalkotās tabletes
Pr.
Actavis hf., Iceland; Actavis Ltd., Malta
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ACTAVIS 5 MG/1,25 MG APVALKOTĀS TABLETES Perindoprili argininum/Indapamidum hemihydricum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Perindopril/Indapamide Actavis un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Perindopril/Indapamide Actavis lietošanas 3. Kā lietot Perindopril/Indapamide Actavis 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Perindopril/Indapamide Actavis 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Perindopril/Indapamide Actavis ir divu aktīvo vielu - perindoprila un indapamīda - kombinācija. Tas ir antihipertensīvs līdzeklis, ko lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai. Perindoprils pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem (AKE inhibitoriem). Šīs zāles paplašina asinsvadus, tādēļ Jūsu sirdij ir vieglāk caur tiem pārsūknēt asinis. Indapamīds ir viela ar diurētisku iedarbību. Diurētiskie līdzekļi palielina nieru izdalītā urīna daudzumu. Tomēr indapamīds atšķiras no citiem diurētiskajiem līdzekļiem, jo tas tikai nedaudz palielina izdalītā urīna daudzumu. Abas šīs aktīvās vielas pazemina asinsspiedienu un tās kopīgi iedarbojas, lai kontrolētu Jūsu asinsspiedienu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS PERIN Đọc toàn bộ tài liệu
SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 5 mg perindoprila arginīna (_Perindoprili argininum_), kas atbilst 3,395 mg perindoprila, un 1,25 mg indapamīda hemihidrāta (_Indapamidum hemihydricum_). Palīgviela ar zināmu iedarbību Katra apvalkotā tablete satur 84 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas, abpusēji izliektas ar horizontālu līniju vienā pusē un to izmērs ir 8,5 mm x 4,3 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes indicētas pacientiem, kuriem asinsspiedienu neizdodas pietiekami kontrolēt tikai ar perindoprilu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Viena Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotā tablete reizi dienā, lietojot kā vienu devu, ko vēlams lietot no rīta, pirms ēšanas. Ja iespējams, ieteicama individuāla devas pielāgošana ar atsevišķām sastāvdaļām. Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes jālieto, ja asinsspiedienu nevar atbilstoši kontrolēt ar Perindopril/Indapamide Actavis 2,5 mg/0,625 mg apvalkotajām tabletēm (ja tās ir pieejamas). Ja klīniski iespējams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no monoterapijas uz Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotajām tabletēm. _Gados vecāki cilvēki (skatīt 4.4. apakšpunktu)_ Ārstēšana jāsāk pēc asinsspiediena atbildes reakcijas un nieru darbības novērtēšanas. _Pacienti ar nieru darbības traucējumiem (skatīt 4.4. apakšpunktu)_ Ārstēšana ir kontrindicēta pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss < 30 ml/min). Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatin Đọc toàn bộ tài liệu