PecFent

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-08-2018

有効成分:

fentanyl

から入手可能:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATCコード:

N02AB03

INN(国際名):

fentanyl

治療群:

Pretsāpju līdzekļi

治療領域:

Pain; Cancer

適応症:

PecFent ir indicēts izrāvienu sāpes pieaugušiem cilvēkiem, kuri jau saņem uzturēšanas opioīdu terapijas vēža hroniskas sāpes vadība. Izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes. Pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equi-pretsāpju devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2010-08-31

情報リーフレット

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PECFENT 100 MIKROGRAMI/IZSMIDZINĀJUMĀ, DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
PECFENT 400 MIKROGRAMI/IZSMIDZINĀJUMĀ, DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir PecFent un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PecFent lietošanas
3.
Kā lietot PecFent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PecFent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PECFENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR PECFENT
PecFent satur fentanilu, kas ir spēcīgas sāpes remdējošas zāles,
kas pazīstamas kā viens no opioīdu
grupas pretsāpju līdzekļiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO PECFENT
PecFent ir paredzēts pieaugušajiem ar pēkšņām nekontrolējamām
vēža izraisītām sāpēm.
•
Pēkšņas nekontrolējamas sāpes sākas negaidot.
•
Tās parādās, lai gan Jūs esat lietojis ierastās opioīdu grupas
pretsāpju zāles (piemēram, morfiju,
fentanilu, oksikodonu vai hidromorfonu), lai kontrolētu pastāvīgās
fona sāpes.
PecFent var lietot tikai pieaugušie, kas jau ik dienas lieto citas
opioīdu tipa zāles pret pastāvīgām vēža
izraisītām sāpēm.
KĀ PECFENT DARBOJAS
PecFent ir deguna aerosols, šķīdums.
•
Iesmidzinot PecFent degunā, niecīgās aerosola pilītes izveido
plānu gela slāni.
•
Fentanils tiek strauji absorbēts caur deguna gļotādu un uzsūcas
asi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
PecFent 100 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
PecFent 400 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PecFent 100 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
Katrs ml šķīduma satur 1000 mikrogramus fentanila (
_fentanyl_
) (citrāta formā).
1 aerosola izsmidzinājums (100 mikrolitri) satur 100 mikrogramus
fentanila (citrāta formā).
Pudelītes satur:
0,95 ml (950 mikrogramus fentanila) - 2 izsmidzinājumu pudelīte
vai
1,55 ml (1550 mikrogramus fentanila) - 8 izsmidzinājumu pudelīte
PecFent 400 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
Katrs ml šķīduma satur 4000 mikrogramus fentanila (
_fentanyl_
) (citrāta formā).
1 aerosola izsmidzinājums (100 mikrolitri) satur 400 mikrogramus
fentanila (citrāta formā).
Katra pudelīte satur 1,55 ml (6200 mikrogramus fentanila).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs aerosola izsmidzinājums satur 0,02 mg
propilparahidroksibenzoāta (E216).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums (deguna aerosols)
Dzidrs vai gandrīz dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PecFent ir indicēts pēkšņu nekontrolējamu sāpju kontrolei
pieaugušiem pacientiem, kas jau saņem
uzturošu opioīdu terapiju pret hroniskām vēža izraisītām
sāpēm. Pēkšņas nekontrolējamas sāpes ir
pārejoša sāpju pastiprināšanās, kas attīstās uz citādi
kontrolējamu pastāvīgu sāpju fona.
Pacienti, kas saņem uzturošo opioīdu terapiju, ir indivīdi, kas
vismaz nedēļu vai ilgāk saņem vismaz
60 mg morfija iekšķīgi dienā, vismaz 25 mikrogramus fentanila
transdermāli stundā, vismaz 30 mg
oksikodona dienā, vismaz 8 mg hidromorfona iekšķīgi dienā vai
arī cita opioīda devu ar analoģisku
pretsāpju iedarbību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst uzsākt ārsts ar pieredzi opio
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する