PANOLOG POMADA

国: スペイン

言語: スペイン語

ソース: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

有効成分:

NISTATINA

から入手可能:

ELANCO GMBH

ATCコード:

QD07CB01

INN（国際名）:

NISTATINE

医薬品形態:

POMADA

構図:

投与経路:

USO CUTÁNEO

パッケージ内のユニット:

Caja con 1 tubo de aluminio de 7 5 ml, Caja con 1 tubo de aluminio de15 ml, Caja con 1 frasco de polietileno de 100 ml

処方タイプ:

con receta

治療群:

Perros; Gatos

治療領域:

Triamcinolona con antibióticos

製品概要:

Indicaciones especie Todas: DERMATITIS INTERDIGITAL; Indicaciones especie Todas: DERMATITIS SEBORREICA; Indicaciones especie Todas: OTITIS EXTERNA; Contraindicaciones especie Todas: ABSCESO LOCAL; Contraindicaciones especie Todas: ROTURA TIMPÁNICA; Contraindicaciones especie Todas: QUEMADURAS; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES GESTANTES; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) ERITEMA LOCAL; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) SORDERA TEMPORAL; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) POLIURIA; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) POLIDIPSIA; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) AUMENTO DE PESO

認証ステータス:

Autorizado, 571813 Autorizado, 571814 Autorizado, 571815 Anulado, 571813 Suspenso, 571814 Suspenso, 571813 Anulado, 571814 Anula

承認日:

2014-12-04

情報リーフレット

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-03
PROSPECTO PARA:
PANOLOG pomada
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemania
Representante local del titular:
Elanco Spain, S.L.U.
Av. de la Industria, 30
28108 Alcobendas, Madrid
España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Elanco France S.A.S., Huningue (Francia)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
PANOLOG pomada
Nistatina, sulfato de neomicina, tiostreptona, acetónido de
tiamcinolona
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Nistatina………………………….100.000 U.I. (equivalentes
aproximadamente a 22,73 mg)
Sulfato de neomicina……..….……2.500 U.I. (equivalentes
aproximadamente a 3,68 mg)
Tiostreptona………………………..2.500 U.I. (equivalentes
aproximadamente a 2,78 mg)
Acetónido de triamcinolona………..1,0 mg
EXCIPIENTES, c.s
4.
INDICACIONES DE USO
Inflamaciones agudas y crónicas del conducto auditivo externo (otitis
externa),
Inflamación de las glándulas anales.
Quistes y dermatitis interdigitales.
Dermatitis de contacto y seborreica, especialmente las causadas o
complicadas por infecciones
bacterianas y micóticas.
Dermatosis seborreicas, incluyendo las eczematosas.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.No tratar
animales con perforación de la membrana timpánica. Este medicamento
no está recomendado
Página 2 de 4
MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
PANOLOG - 2058 ESP - Prospecto
F-DMV-01-03
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
en

製品の特徴

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-03
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
PANOLOG pomada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Nistatina………………………….100.000 U.I. (equivalentes
aproximadamente a 22,73 mg)
Sulfato de neomicina………………2.500 U.I. (equivalentes
aproximadamente a 3,68 mg)
Tiostreptona………………….……..2.500 U.I. (equivalentes a
aproximadamente 2,78 mg)
Acetónido de triamcinolona………..1,0 mg
EXCIPIENTES, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inflamaciones agudas y crónicas del conducto auditivo externo (otitis
externa).
Inflamación de las glándulas anales.
Quistes y dermatitis interdigitales.
Dermatitis de contacto y seborreica, especialmente las causadas o
complicadas por infecciones
bacterianas y micóticas.
Dermatosis seborreicas, incluyendo las eczematosas.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No tratar animales con perforación de la membrana timpánica.
Este medicamento no está recomendado en abscesos profundos o
infecciones profundas
localizadas, en heridas profundas o perforadas o en quemaduras graves.
Página 2 de 5
MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
PANOLOG - 2058 ESP - Ficha técnica
F-DMV-01-03
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Antes de instilar la pomada en el oído, examinar el canal auricular
externo para asegurarse de
que la membrana timpánica no est