PANCURONIUM Panpharma 4 mg/2 mL rastvor za injekciju

国: ボスニア・ヘルツェゴビナ

言語: クロアチア語

ソース: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

有効成分:

pankuronijum

から入手可能:

SanMed d.o.o. Banja Luka

ATCコード:

M03AC01

INN（国際名）:

pankuronijum

投薬量:

4 mg/2 mL

医薬品形態:

rastvor za injekciju

構図:

2 ml rastvora za injekciju sadrži: 4 mg pankuronijuma (u obliku pankuronijum bromida)

パッケージ内のユニット:

10 ampula po 2 ml rastvora za injekciju, u kutiji

処方タイプ:

ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa

製:

PANPHARMA S.A.

認証ステータス:

Važeći

承認日:

2019-07-02

情報リーフレット

UPUTSTVO ZA PACIJENTA
▲
PANCURONIUM PANPHARMA
2 mg/ml
rastvor za injekciju
pankuronijum
Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da
koristite ovaj lijek.
•
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
•
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
•
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko
neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog
ljekara ili farmaceuta
U ovom uputstvu proČitaĆete:
1.
Šta je lijek Pancuronium Panpharma i čemu je namijenjen
2.
Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Pancuronium Panpharma
3.
Kako se upotrebljava lijek Pancuronium Panpharma
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lijek Pancuronium Panpharma
6.
Dodatne informacije
1. ŠTA JE LIJEK PANCURONIUM PANPHARMA I ČEMU JE NAMIJENjEN
Pancuronium Panpharma pripada grupi lijekova koji se nazivaju
nedepolarišući mišićni relaksansi
dugog dejstva.
Pancuronium Panpharma se koristi da opusti mišiće tokom operacije,
uključujući operaciju carskog
reza, kao i na odjeljenju intenzivne njege.
2.ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK PANCURONIUM
PANPHARMA
Lijek PANCURONIUM PANPHARMA ne smijete koristiti:
-
ako
imate
reakciju
preosjetljivosti
(alergiju)
na
pankuronijum
ili
bilo
koji
drugi
sastojak
lijeka
Pancuronium Panpharma( vidjeti odjeljak 6.)
Poseban oprez je potreban kada se koristi PANCURONIUM PANPHARMA u
sluČaju:
• ako imate bolesti bubrega, jetre, pluća ili srca
• ako imate visok krvni pritisak
• ako imate karcinom, posebno karcinom pluća
•
ako
patite
od
bilo
kojeg
od
sljedećih
stanja:mijastenija
gravis,
myasthenic
sindromom
(druge
neuromuskularne bolesti) ili poliomijelitisa
• ako imate zadržavanje tečnosti (možete imati oticanje oko
gležnjeva)
• ako imate žuticu
Djeca i stariji
Posebnu pažnju treba obratiti i

製品の特徴

SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. IME LIJEKA
▲
PANCURONIUM PANPHARMA
2 mg/ml
rastvor za injekciju
pankuronijum
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki mililitar sadrži 2 mg pankuronijum bromida.
Svaka ampula od 2 ml sadrži 4 mg pankuronijum bromida.
Za listu svih pomoćnih supstanci, vidjeti odjeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Rastvor za injekciju.
Bistar, bezbojan rastvor.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Aktivna
supstanca
pankuronijum
bromid
je
amino
steroid
koji
efikasno
blokira
prenos
impulsa
motornih nerava prema prugastim mišićnim receptorima.To je
nedepolarizujući neuro-mišićni blokator
s dugim trajanjem dejstva i koristi se u sljedećim indikacijama:
-kao pomoćnik u hiruškoj anesteziji za postizanje
opuštanja skeletnih mišića u širokom spektru
hiruških zahvata.
-u intezivnoj njezi kao nedepolarizujući neuromuskularni blokator za
liječenje različitih patologija,
npr.astmatični status i tetanus.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Odrasli:
Početna doza: 50-80 mikrograma / kg (intubacija ostvarena u roku od
150-120 sekundi) ili 80-100
mikrograma / kg (intubacija ostvarena u roku od 120-90 sekundi).
Doza održavanja: 10-20 mikrograma / kg
Djeca:
Početna doza: 60-100 mikrograma / kg
Doza održavanja: 10-20 mikrograma / kg
NovoroĐenČad:
Doze
pankuronijuma
kod
novorođenčadi
do
jednog
meseca
starosti
moraju
se
pažljivo
individualizovati
jer
su
novorođenčad
posebno
osjetljivi
na
nedepolarizirajuće
neuro-mišićne
blokatore.
Doziranje 30-40 mikrograma / kg u početku I / V nakon čega slijedi
10-20 mikrograma / kg.
Ako se sukcinilholin koristi za intubaciju, primjena Pancuronium
Panpharma se treba odgoditi sve dok
se pacijent klinički ne bude oporavio od neuromuskularnog bloka
induciranog sukcinilholinom.
Nakon
primjene
suksametonijuma
doziranje
Pancuronium
Panpharma
bi
se
trebalo
se
znatno
smanjiti:
Odrasli:
Početna doza: 20-60 mikrograma / kg
Doza održavanja: 10-20 mikrograma / kg
Djeca:
Početna doza: 20-60 mikrograma / kg
Doza održavanja: 10-20 mikrograma / kg
S