Nazione: Bosnia Erzegovina
Lingua: croato
Fonte: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
pankuronijum
SanMed d.o.o. Banja Luka
M03AC01
pankuronijum
4 mg/2 mL
rastvor za injekciju
2 ml rastvora za injekciju sadrži: 4 mg pankuronijuma (u obliku pankuronijum bromida)
10 ampula po 2 ml rastvora za injekciju, u kutiji
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa
PANPHARMA S.A.
Važeći
2019-07-02
UPUTSTVO ZA PACIJENTA ▲ PANCURONIUM PANPHARMA 2 mg/ml rastvor za injekciju pankuronijum Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. • Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. • Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. • Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. • Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek Pancuronium Panpharma i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Pancuronium Panpharma 3. Kako se upotrebljava lijek Pancuronium Panpharma 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek Pancuronium Panpharma 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK PANCURONIUM PANPHARMA I ČEMU JE NAMIJENjEN Pancuronium Panpharma pripada grupi lijekova koji se nazivaju nedepolarišući mišićni relaksansi dugog dejstva. Pancuronium Panpharma se koristi da opusti mišiće tokom operacije, uključujući operaciju carskog reza, kao i na odjeljenju intenzivne njege. 2.ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK PANCURONIUM PANPHARMA Lijek PANCURONIUM PANPHARMA ne smijete koristiti: - ako imate reakciju preosjetljivosti (alergiju) na pankuronijum ili bilo koji drugi sastojak lijeka Pancuronium Panpharma( vidjeti odjeljak 6.) Poseban oprez je potreban kada se koristi PANCURONIUM PANPHARMA u sluČaju: • ako imate bolesti bubrega, jetre, pluća ili srca • ako imate visok krvni pritisak • ako imate karcinom, posebno karcinom pluća • ako patite od bilo kojeg od sljedećih stanja:mijastenija gravis, myasthenic sindromom (druge neuromuskularne bolesti) ili poliomijelitisa • ako imate zadržavanje tečnosti (možete imati oticanje oko gležnjeva) • ako imate žuticu Djeca i stariji Posebnu pažnju treba obratiti i Leggi il documento completo
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. IME LIJEKA ▲ PANCURONIUM PANPHARMA 2 mg/ml rastvor za injekciju pankuronijum 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaki mililitar sadrži 2 mg pankuronijum bromida. Svaka ampula od 2 ml sadrži 4 mg pankuronijum bromida. Za listu svih pomoćnih supstanci, vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rastvor za injekciju. Bistar, bezbojan rastvor. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Aktivna supstanca pankuronijum bromid je amino steroid koji efikasno blokira prenos impulsa motornih nerava prema prugastim mišićnim receptorima.To je nedepolarizujući neuro-mišićni blokator s dugim trajanjem dejstva i koristi se u sljedećim indikacijama: -kao pomoćnik u hiruškoj anesteziji za postizanje opuštanja skeletnih mišića u širokom spektru hiruških zahvata. -u intezivnoj njezi kao nedepolarizujući neuromuskularni blokator za liječenje različitih patologija, npr.astmatični status i tetanus. 4.2. Doziranje i naČin primjene Odrasli: Početna doza: 50-80 mikrograma / kg (intubacija ostvarena u roku od 150-120 sekundi) ili 80-100 mikrograma / kg (intubacija ostvarena u roku od 120-90 sekundi). Doza održavanja: 10-20 mikrograma / kg Djeca: Početna doza: 60-100 mikrograma / kg Doza održavanja: 10-20 mikrograma / kg NovoroĐenČad: Doze pankuronijuma kod novorođenčadi do jednog meseca starosti moraju se pažljivo individualizovati jer su novorođenčad posebno osjetljivi na nedepolarizirajuće neuro-mišićne blokatore. Doziranje 30-40 mikrograma / kg u početku I / V nakon čega slijedi 10-20 mikrograma / kg. Ako se sukcinilholin koristi za intubaciju, primjena Pancuronium Panpharma se treba odgoditi sve dok se pacijent klinički ne bude oporavio od neuromuskularnog bloka induciranog sukcinilholinom. Nakon primjene suksametonijuma doziranje Pancuronium Panpharma bi se trebalo se znatno smanjiti: Odrasli: Početna doza: 20-60 mikrograma / kg Doza održavanja: 10-20 mikrograma / kg Djeca: Početna doza: 20-60 mikrograma / kg Doza održavanja: 10-20 mikrograma / kg S Leggi il documento completo