Palonosetron Hospira

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-04-2022

有効成分:

palonósetrón hýdróklóríð

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

A04AA05

INN(国際名):

palonosetron

治療群:

Uppsölulyf og antinauseants,

治療領域:

Nausea; Vomiting; Cancer

適応症:

Palonosetron Hospira er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð;veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. Palonosetron Hospira er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2016-04-08

情報リーフレット

                                23
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYF, LAUSN
Palonósetrón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Palonosetron Hospira og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Palonosetron Hospira
3.
Hvernig nota á Palonosetron Hospira
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Palonosetron Hospira
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM PALONOSETRON HOSPIRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Palonosetron Hospira tilheyrir flokki lyfja sem nefnast serótónín
(5HT
3
) hemlar.
Þau geta hamlað virkni efnisins serótóníns, sem getur valdið
ógleði og uppköstum.
Palonosetron Hospira er notað til að koma í veg fyrir ógleði og
uppköst í tengslum við
krabbameinslyfjameðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri
en 1 mánaðar að aldri.
2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PALONOSETRON HOSPIRA
EKKI MÁ NOTA PALONOSETRON HOSPIRA:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir palonósetróni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
•
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en
Palonosetron Hospira er notað
•
Ef þú ert haldin/n bráðri þarmastíflu eða hefur sögu um
endurtekna hægðatregðu.
•
Ef þú notar Palonosetron Hospira ásamt öðrum lyfjum sem geta
valdið óeðlilegum hjartslætti
svo sem amiodaron, nicardipin, quinidine, moxifloxacin, erytromycin,
haloperidol,
chlorpromazin, quetiapin, tioridazin eða domperidon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Palonosetron Hospira 250 míkrógrömm stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 50 míkrógrömm af palonósetróni (sem
hýdróklóríð).
Hvert hettuglas með 5 ml af lausn inniheldur 250 míkrógrömm af
palonósetróni (sem hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Glær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Palonosetron Hospira er ætlað fullorðnum til:
•
að koma í veg fyrir bráða ógleði og uppköst í tengslum við
krabbameinslyfjameðferð sem veldur
miklum uppköstum.
•
að koma í veg fyrir ógleði og uppköst í tengslum við
krabbameinslyfjameðferð sem veldur
meðalmiklum uppköstum.
Palonosetron Hospira er ætlað til meðferðar hjá börnum 1
mánaðar og eldri til:
•
að koma í veg fyrir bráða ógleði og uppköst í tengslum við
krabbameinslyfjameðferð sem veldur
miklum uppköstum og til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst í
tengslum við
krabbameinslyfjameðferð sem veldur meðalmiklum uppköstum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Palonosetron Hospira skal eingöngu nota áður en gefa skal
krabbameinslyf. Lyfið skal gefið af
heilbrigðisstarfsmanni undir viðeigandi lækniseftirliti.
Skammtar
_Fullorðnir _
250 míkrógrömm af palonósetróni gefin sem ein inndæling u.þ.b.
30 mínútum fyrir upphaf
krabbameinslyfjameðferðar. Palonosetron Hospira ætti að dæla inn
á 30 sekúndum.
Áhrif Palonosetron Hospira til að koma í veg fyrir ógleði og
uppköst af völdum
krabbameinslyfjameðferðar, sem veldur miklum uppköstum, má auka
með því að bæta við barkstera
sem er gefinn áður en krabbameinslyfjameðferð hefst.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Aldraðir _
Ekki er þörf fyrir að aðlaga skammta handa öldruðum.
_Börn _
_Börn og unglingar (á aldrinum 1 mánaðar til 17 ára): _
20 míkrógrömm/kg af palonósetróni (hámarksheildarskamm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-04-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する