Palonosetron Hospira

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2022

有効成分:

cloridrato de palonosetron

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

A04AA05

INN(国際名):

palonosetron

治療群:

Antieméticos e antinauseants,

治療領域:

Nausea; Vomiting; Cancer

適応症:

Palonosetron Hospira é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia;a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. Palonosetron a Hospira está indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2016-04-08

情報リーフレット

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PALONOSSETROM HOSPIRA 250 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
PALONOSSETROM
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Veja a
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Palonossetron Hospira e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Palonossetron Hospira
3.
Como utilizar Palonossetron Hospira
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Palonossetron Hospira
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALONOSSETRON HOSPIRA E PARA QUE É UTILIZADO
Palonossetron Hospira pertence a um grupo de medicamentos denominados
antagonistas da serotonina
(5HT3).
Estes medicamentos têm a capacidade de bloquear a ação de um
composto químico, a serotonina, a
qual pode provocar náuseas e vómitos.
Palonossetron Hospira é utilizado na prevenção de náuseas e
vómitos associados a quimioterapia
oncológica em doentes adultos, adolescentes e crianças com mais de
um mês de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PALONOSSETRON HOSPIRA
NÃO UTILIZE PALONOSSETRON HOSPIRA:
-
se tem alergia ao Palonossetrom ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
-
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar
Palonossetrom Hospira
-
Se sofrer de obstrução intestinal aguda ou se tiver antecedentes de
obstipação (prisão de ventre)
repetida.
-
Se estiver a utilizar Palonossetrom Hospira em conjunto com outros
medicamentos que possam
provocar uma frequência cardíaca anormal tais como amiodarona,
nicardipina, quinidin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Palonossetrom Hospira 250 microgramas solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 50 microgramas de palonossetrom (na forma
de cloridrato).
Cada frasco para injetáveis de 5 ml de solução contém 250
microgramas de palonossetrom (na forma
de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Palossetrom Hospira está indicado em adultos:

na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica
com elevada ação emetogénica

na prevenção de náuseas e vómitos associados a quimioterapia
oncológica com moderada ação
emetogénica
Palonossetrom Hospira é indicado em doentes pediátricos com idade
igual ou superior a 1 mês:

na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica
com elevada ação emetogénica e na prevenção de náuseas e
vómitos associados a quimioterapia
oncológica com moderada ação emetogénica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Palonossetrom Hospira só deve ser utilizado antes da administração
da quimioterapia. Este
medicamento deve ser administrado por um profissional de saúde sob
supervisão médica adequada.
Posologia
_Adultos_
250 microgramas de palonossetrom administrados na forma de um único
bólus intravenoso
aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia.
Palonossetrom Hospira deve ser
administrado durante um período de 30 segundos.
A eficácia de Palonossetrom Hospira na prevenção de náuseas e
vómitos induzidos por quimioterapia
com elevada ação emetogénica pode ser potenciada pela
administração de um corticosteroide antes da
quimioterapia.
_População idosa_
Não é necessário qualquer ajuste da dose em idosos.
Medicamento já não autorizado

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-04-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する