Palonosetron Hospira

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cloridrato de palonosetron

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

A04AA05

INN (International Adı):

palonosetron

Terapötik grubu:

Antieméticos e antinauseants,

Terapötik alanı:

Nausea; Vomiting; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Palonosetron Hospira é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia;a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. Palonosetron a Hospira está indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-08

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PALONOSSETROM HOSPIRA 250 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
PALONOSSETROM
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Veja a
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Palonossetron Hospira e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Palonossetron Hospira
3.
Como utilizar Palonossetron Hospira
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Palonossetron Hospira
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PALONOSSETRON HOSPIRA E PARA QUE É UTILIZADO
Palonossetron Hospira pertence a um grupo de medicamentos denominados
antagonistas da serotonina
(5HT3).
Estes medicamentos têm a capacidade de bloquear a ação de um
composto químico, a serotonina, a
qual pode provocar náuseas e vómitos.
Palonossetron Hospira é utilizado na prevenção de náuseas e
vómitos associados a quimioterapia
oncológica em doentes adultos, adolescentes e crianças com mais de
um mês de idade.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PALONOSSETRON HOSPIRA
NÃO UTILIZE PALONOSSETRON HOSPIRA:
-
se tem alergia ao Palonossetrom ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
-
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar
Palonossetrom Hospira
-
Se sofrer de obstrução intestinal aguda ou se tiver antecedentes de
obstipação (prisão de ventre)
repetida.
-
Se estiver a utilizar Palonossetrom Hospira em conjunto com outros
medicamentos que possam
provocar uma frequência cardíaca anormal tais como amiodarona,
nicardipina, quinidin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Palonossetrom Hospira 250 microgramas solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém 50 microgramas de palonossetrom (na forma
de cloridrato).
Cada frasco para injetáveis de 5 ml de solução contém 250
microgramas de palonossetrom (na forma
de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Palossetrom Hospira está indicado em adultos:

na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica
com elevada ação emetogénica

na prevenção de náuseas e vómitos associados a quimioterapia
oncológica com moderada ação
emetogénica
Palonossetrom Hospira é indicado em doentes pediátricos com idade
igual ou superior a 1 mês:

na prevenção de situações agudas de náuseas e vómitos associadas
a quimioterapia oncológica
com elevada ação emetogénica e na prevenção de náuseas e
vómitos associados a quimioterapia
oncológica com moderada ação emetogénica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Palonossetrom Hospira só deve ser utilizado antes da administração
da quimioterapia. Este
medicamento deve ser administrado por um profissional de saúde sob
supervisão médica adequada.
Posologia
_Adultos_
250 microgramas de palonossetrom administrados na forma de um único
bólus intravenoso
aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia.
Palonossetrom Hospira deve ser
administrado durante um período de 30 segundos.
A eficácia de Palonossetrom Hospira na prevenção de náuseas e
vómitos induzidos por quimioterapia
com elevada ação emetogénica pode ser potenciada pela
administração de um corticosteroide antes da
quimioterapia.
_População idosa_
Não é necessário qualquer ajuste da dose em idosos.
Medicamento já não autorizado

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-04-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin