Oxybutynine EG 5 mg comp.

国: ベルギー

言語: フランス語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Chlorhydrate de Oxybutynine 5 mg

から入手可能:

EG SA-NV

ATCコード:

G04BD04

INN（国際名）:

Oxybutynin Hydrochloride

投薬量:

5 mg

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Chlorhydrate de Oxybutynine 5 mg

投与経路:

Voie orale

治療領域:

Oxybutynin

製品概要:

CTI code: 215205-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004780 - Code CNK: 1625656 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-07 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004773 - Code CNK: 1625664 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-10 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-12 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-11 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 215205-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

認証ステータス:

Commercialisé: Oui

承認日:

2000-07-10

情報リーフレット

Notice
1/8
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OXYBUTYNINE EG 5 MG COMPRIMÉS
Chlorhydrate d’oxybutynine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu'Oxybutynine EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Oxybutynine EG
3.
Comment prendre Oxybutynine EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Oxybutynine EG
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QU'OXYBUTYNINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Oxybutynine EG appartient à un groupe de médicaments appelés
anticholinergiques et spasmolytiques.
Certain types de muscles de votre paroi vésicale (portant le nom de
« détrusor ») augmentent votre
besoin d’uriner lorsqu’ils présentent des spasmes (se
contractent). Oxybutynine EG relâche ces muscles
et est donc utilisé pour aider à contrôler votre fonction
vésicale.
OXYBUTYNINE EG EST UTILISÉ POUR TRAITER LES TROUBLES DE
L’HYPERACTIVITÉ VÉSICALE (VESSIE HYPERACTIVE)
ASSOCIÉS AUX SYMPTÔMES SUIVANTS:

miction trop fréquente, ou impression que vous devez uriner trop
souvent

incontinence urinaire (lorsque vous ne pouvez pas maîtriser les
moments où vous urinez).
OXYBUTYNINE EG PEUT ÊTRE UTILISÉ CHEZ LES ENFANTS À PARTIR DE 5 ANS
DANS LE TRAITEMENT DE:

la perte du contrôle sur l’aptitude à uriner

製品の特徴

Résumé des caractéristiques du produit
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Oxybutynine EG 5 mg comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d’oxybutynine 5 mg.
Excipient à effet connu:
Lactose monohydraté: 106,5 mg dans chaque comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Comprimés ronds, blancs pourvus d’une fente de séparation des deux
côtés et portant la mention
« OBC5 » d’un côté.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique d’hyperréflexion du détrusor
(hyperactivité du détrusor neurogène ou
idiopathique) qui se manifeste par un nombre excessif de mictions, un
besoin mictionnel et une
incontinence urge.
POPULATION PÉDIATRIQUE
Le chlorhydrate d’oxybutynine est indiqué chez les enfants de plus
de 5 ans dans le traitement:

de l’incontinence urinaire, du besoin urgent et de la fréquence
accrue d'uriner en cas d’une vessie
instable à cause d’une vessie hyperactive idiopathique ou de
troubles de vessie neurogènes
(hyperactivité du détrusor)

de l’énurésie nocturne liée à une hyperactivité du détrusor,
en association avec un traitement non
médicamenteux, lorsqu’un autre traitement a échoué.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction de la
gravité de la maladie et de la réaction
clinique du patient. En règle générale, il convient de déterminer
et de s’en tenir à la dose efficace la
plus faible, compte tenu des directives suivantes pour le dosage:
_Adultes_
Deux à trois fois par jour un comprimé d’Oxybutynine EG 5 mg
(équivalent à 10

15 mg d’oxybutynine)
en commençant avec trois fois par jour 2,5 mg d’oxybutynine.
Oxybutynine EG 5 mg doit être
administré en deux à trois (maximum quatre) prises.
Résumé des caractéristiques du produit
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_Personnes âgées_
Les pe