Oxaliplatin Hospira

国: リトアニア

言語: リトアニア語

ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
30-01-2024

有効成分:

Oksaliplatina

から入手可能:

Hospira UK Limited

ATCコード:

L01XA03

INN(国際名):

Oxaliplatin

投薬量:

5 mg/ml

医薬品形態:

koncentratas infuziniam tirpalui

投与経路:

leisti į veną

処方タイプ:

Receptinis

治療領域:

Oxaliplatin

認証ステータス:

Išregistruotas

承認日:

2008-01-17

製品の特徴

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 5 mg oksaliplatinos.
10 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 50 mg oksaliplatinos.
20 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 100 mg oksaliplatinos.
40 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 200 mg oksaliplatinos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Oksaliplatina kartu su 5-fluorouracilu (5-FU) ir folino rūgštimi
(FR) vartojama:

pagalbiniam III stadijos (C pagal _Duke_ klasifikaciją) gaubtinės
žarnos vėžio gydymui po visiškos
pirminio naviko rezekcijos;

metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Injekcinį citotoksinių preparatų tirpalą turi ruošti
kvalifikuotas specialistas, žinantis jų vartojamo būdą,
tokiomis sąlygomis, kurios garantuoja vaistinio preparato
neliečiamumą bei aplinkos, ypač su juo
dirbančio asmens, apsaugą, ir laikydamasis ligoninės taisyklių.
Tam darbui atlikti būtina tam skirta vieta.
Joje draudžiama rūkyti, valgyti ir gerti (žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
VAISTINIU PREPARATU GYDOMI TIK SUAUGĘ ŽMONĖS.
Pagalbiniam gydymui rekomenduojama oksaliplatinos dozė yra 85 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto. Ji
lašinama į veną kas 2 savaitės. Iš viso tokių gydymo ciklų
taikoma 12, t. y. gydoma 6 mėn.
Metastazavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui gydyti
rekomenduojama oksaliplatinos dozė yra
85 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto. Ji lašinama į veną kas 2 savaites tol, kol
pasireiškia ligos progresavimas
ar nepriimtinas toksinis poveikis.
Nurodytą dozavimą reikia keisti atsižvelgiant į vaistinio
preparato toleravimą (žr. 4.4 skyrių).
OKSALIPLATINA VISADA LAŠINAMA PRIEŠ FLUOROPIRIMIDINO DARINĮ, T. Y.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する