Ovaleap

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-10-2013

有効成分:

folitropín alfa

から入手可能:

Theramex Ireland Limited

ATCコード:

G03GA05

INN(国際名):

follitropin alfa

治療群:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治療領域:

anovulácia

適応症:

V dospelých womenAnovulation (vrátane syndróm polycystických ovárií) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrát;Stimulácia multifollicular rozvoj u žien podstupujúcich superovulation pre asistovanej reprodukčnej technológie (UMENIE), napríklad in vitro oplodnení (IVF), gamete intra-fallopian transfer a zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap v spojení s lutenizačného hormónu (LH) prípravok sa odporúča pre stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou LH a FSH, nedostatok. V klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU/L. V dospelých menOvaleap je indikovaný na stimuláciu spermatogenesis u mužov, ktorí majú vrodené alebo získané hypogonadotropic hypogonadizmus so sprievodnými ľudský choriogonadotropín (hCG) terapia.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2013-09-27

情報リーフレット

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
Písomná informácia pre používateľa
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekčný roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekčný roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekčný roztok
folitropín alfa
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Ovaleap a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ovaleap
3.
Ako používať Ovaleap
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ovaleap
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Ovaleap a na čo sa používa
Čo je Ovaleap
Tento liek obsahuje liečivo folitropín alfa, ktoré je takmer
identické s prirodzeným hormónom
produkovaným v tele nazývaným „folikuly stimulujúci hormón“
(FSH). FSH je gonadotropín, čo je
typ hormónu, ktorý hrá dôležitú úlohu v plodnosti a
rozmnožovaní ľudí. U žien je FSH potrebný na
rast a vývoj mechúrikov (folikulov) vo vaječníkoch, ktoré
obsahujú bunky vajíčok. U mužov je FSH
potrebný na produkciu spermií.
Na čo sa používa Ovaleap
U dospelých žien sa Ovaleap používa:

na podporu ovulácie (uvoľnenie zrelej bunky vajíčka z folikulu) u
žien, u ktorých nedochádza
k ovulácii a ktoré nereagovali na liečbu liekom nazývaným
„klomiféniumcitrát“.

na podporu vývoja folikulov
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekčný roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekčný roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 600 IU (čo zodpovedá 44 mikrogramom)
folitropínu alfa*.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekčný roztok
Každá náplň obsahuje 300 IU (čo zodpovedá 22 mikrogramom)
folitropínu alfa v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekčný roztok
Každá náplň obsahuje 450 IU (čo zodpovedá 33 mikrogramom)
folitropínu alfa v 0,75 ml injekčného
roztoku.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekčný roztok
Každá náplň obsahuje 900 IU (čo zodpovedá 66 mikrogramom)
folitropínu alfa v 1,5 ml injekčného
roztoku.
*Folitropín alfa (rekombinantný ľudský folikuly stimulujúci
hormón [r-hFSH]) je produkovaný
v bunkách ovárií čínskeho škrečka (CHO DHFR-) rekombinantnou
DNA technológiou.
Pomocné látky so známym účinkom:
Ovaleap obsahuje benzalkóniumchlorid v koncentrácii 0,02 mg/ml
Ovaleap obsahuje benzylalkohol v koncentrácii 10 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
pH roztoku je 6,8 až 7,2.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
U dospelých žien

Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií) u žien,
ktoré nereagovali na liečbu
klomiféniumcitrátom.

Stimulácia dozrievania viacerých folikulov u žien podstupujúcich
superovuláciu pri metódach
asistovanej reprodukcie (ART), ako sú in vitro fertilizácia (IVF),
intratubárny transfer gamét
a intratubárny transfer zygot.

Ovaleap v spojení s preparátom luteinizačného hormónu (LH) je
indikovaný na stimuláciu
vývoja folikulov u žien so závažnou deficienciou LH a FSH.
U dospelých mužov

Ovaleap je indikovaný na stimuláciu spermatogenézy u mužov s
vrodeným alebo získaným
hypogonadotropným hypogonadizmom spolu s liečbou ľud
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-10-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する