Ovaleap

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-08-2023
SPC SPC (SPC)
18-08-2023
PAR PAR (PAR)
23-10-2013

active_ingredient:

folitropín alfa

MAH:

Theramex Ireland Limited

ATC_code:

G03GA05

INN:

follitropin alfa

therapeutic_group:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

therapeutic_area:

anovulácia

therapeutic_indication:

V dospelých womenAnovulation (vrátane syndróm polycystických ovárií) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrát;Stimulácia multifollicular rozvoj u žien podstupujúcich superovulation pre asistovanej reprodukčnej technológie (UMENIE), napríklad in vitro oplodnení (IVF), gamete intra-fallopian transfer a zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap v spojení s lutenizačného hormónu (LH) prípravok sa odporúča pre stimuláciu follicular rozvoj u žien s ťažkou LH a FSH, nedostatok. V klinických štúdiách týchto pacientov boli definované endogénny sérum LH < 1. 2 IU/L. V dospelých menOvaleap je indikovaný na stimuláciu spermatogenesis u mužov, ktorí majú vrodené alebo získané hypogonadotropic hypogonadizmus so sprievodnými ľudský choriogonadotropín (hCG) terapia.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2013-09-27

PIL

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
Písomná informácia pre používateľa
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekčný roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekčný roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekčný roztok
folitropín alfa
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Ovaleap a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ovaleap
3.
Ako používať Ovaleap
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ovaleap
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Ovaleap a na čo sa používa
Čo je Ovaleap
Tento liek obsahuje liečivo folitropín alfa, ktoré je takmer
identické s prirodzeným hormónom
produkovaným v tele nazývaným „folikuly stimulujúci hormón“
(FSH). FSH je gonadotropín, čo je
typ hormónu, ktorý hrá dôležitú úlohu v plodnosti a
rozmnožovaní ľudí. U žien je FSH potrebný na
rast a vývoj mechúrikov (folikulov) vo vaječníkoch, ktoré
obsahujú bunky vajíčok. U mužov je FSH
potrebný na produkciu spermií.
Na čo sa používa Ovaleap
U dospelých žien sa Ovaleap používa:

na podporu ovulácie (uvoľnenie zrelej bunky vajíčka z folikulu) u
žien, u ktorých nedochádza
k ovulácii a ktoré nereagovali na liečbu liekom nazývaným
„klomiféniumcitrát“.

na podporu vývoja folikulov
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekčný roztok
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekčný roztok
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 600 IU (čo zodpovedá 44 mikrogramom)
folitropínu alfa*.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml injekčný roztok
Každá náplň obsahuje 300 IU (čo zodpovedá 22 mikrogramom)
folitropínu alfa v 0,5 ml injekčného
roztoku.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml injekčný roztok
Každá náplň obsahuje 450 IU (čo zodpovedá 33 mikrogramom)
folitropínu alfa v 0,75 ml injekčného
roztoku.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml injekčný roztok
Každá náplň obsahuje 900 IU (čo zodpovedá 66 mikrogramom)
folitropínu alfa v 1,5 ml injekčného
roztoku.
*Folitropín alfa (rekombinantný ľudský folikuly stimulujúci
hormón [r-hFSH]) je produkovaný
v bunkách ovárií čínskeho škrečka (CHO DHFR-) rekombinantnou
DNA technológiou.
Pomocné látky so známym účinkom:
Ovaleap obsahuje benzalkóniumchlorid v koncentrácii 0,02 mg/ml
Ovaleap obsahuje benzylalkohol v koncentrácii 10 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
pH roztoku je 6,8 až 7,2.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
U dospelých žien

Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií) u žien,
ktoré nereagovali na liečbu
klomiféniumcitrátom.

Stimulácia dozrievania viacerých folikulov u žien podstupujúcich
superovuláciu pri metódach
asistovanej reprodukcie (ART), ako sú in vitro fertilizácia (IVF),
intratubárny transfer gamét
a intratubárny transfer zygot.

Ovaleap v spojení s preparátom luteinizačného hormónu (LH) je
indikovaný na stimuláciu
vývoja folikulov u žien so závažnou deficienciou LH a FSH.
U dospelých mužov

Ovaleap je indikovaný na stimuláciu spermatogenézy u mužov s
vrodeným alebo získaným
hypogonadotropným hypogonadizmom spolu s liečbou ľud
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 18-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-10-2013
PIL PIL չեխերեն 18-08-2023
SPC SPC չեխերեն 18-08-2023
PAR PAR չեխերեն 23-10-2013
PIL PIL դանիերեն 18-08-2023
SPC SPC դանիերեն 18-08-2023
PAR PAR դանիերեն 23-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 18-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-10-2013
PIL PIL էստոներեն 18-08-2023
SPC SPC էստոներեն 18-08-2023
PAR PAR էստոներեն 23-10-2013
PIL PIL հունարեն 18-08-2023
SPC SPC հունարեն 18-08-2023
PAR PAR հունարեն 23-10-2013
PIL PIL անգլերեն 18-08-2023
SPC SPC անգլերեն 18-08-2023
PAR PAR անգլերեն 23-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 18-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-10-2013
PIL PIL իտալերեն 18-08-2023
SPC SPC իտալերեն 18-08-2023
PAR PAR իտալերեն 23-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 18-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 18-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 18-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-10-2013
PIL PIL մալթերեն 18-08-2023
SPC SPC մալթերեն 18-08-2023
PAR PAR մալթերեն 23-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-10-2013
PIL PIL լեհերեն 18-08-2023
SPC SPC լեհերեն 18-08-2023
PAR PAR լեհերեն 23-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 18-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 18-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 18-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 18-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 18-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 18-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-10-2013

view_documents_history