Otezla

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-03-2024

有効成分:

apremilast

から入手可能:

Amgen Europe BV

ATCコード:

L04AA32

INN(国際名):

apremilast

治療群:

immunosuppressiva

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

適応症:

Psoriatica arthritisOtezla, alleen of in combinatie met Disease Modifying Antirheumatic Drugs (dmard ' s), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica (PsA) bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons of die intolerant zijn voor een eerdere DMARD-therapie. PsoriasisOtezla is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque psoriasis bij volwassen patiënten die niet reageren of die een contra-indicatie of intolerantie voor andere systemische therapie met inbegrip van cyclosporine, methotrexaat of psoraleen en ultraviolet licht (PUVA).

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2015-01-15

情報リーフレット

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OTEZLA 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OTEZLA 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OTEZLA 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
apremilast
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Otezla en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OTEZLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS OTEZLA?
Otezla bevat de werkzame stof ‘apremilast’. Deze stof behoort tot
een groep geneesmiddelen die fosfodi-
esterase-4-remmers worden genoemd en die ontsteking verminderen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Otezla wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met de
volgende aandoeningen:
•
ACTIEVE ARTRITIS PSORIATICA –
als u een ander soort geneesmiddel, de DMARD’s (
_Disease-Modifying _
_Antirheumatic Drugs_
), niet kunt gebruiken of als u één van deze geneesmiddelen heeft
geprobeerd en
het niet werkte.
•
MATIGE TOT ERNSTIGE CHRONISCHE PLAQUE-PSORIASIS
–
als u een van de volgende behandelingen niet
kunt gebruiken of als u één van deze behandelingen heeft geprobeerd
en het niet werkte:
-
fototherapie – een behandeling waarbij bepaalde gebieden van de huid
aan ultraviolet licht
worden blootgesteld
-
systemische behandeling – een be
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Otezla 10 mg filmomhulde tabletten
Otezla 20 mg filmomhulde tabletten
Otezla 30 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Otezla 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg apremilast.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 57 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Otezla 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg apremilast.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 114 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Otezla 30 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg apremilast.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 171 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Otezla 10 mg filmomhulde tabletten
Roze, diamantvormige filmomhulde tablet van 10 mg met een lengte van 8
mm, met op de ene zijde “APR”
en op de andere zijde “10” gegraveerd.
Otezla 20 mg filmomhulde tabletten
Bruine, diamantvormige filmomhulde tablet van 20 mg met een lengte van
10 mm, met op de ene zijde
“APR” en op de andere zijde “20” gegraveerd.
Otezla 30 mg filmomhulde tabletten
Beige, diamantvormige filmomhulde tablet van 30 mg met een lengte van
12 mm, met op de ene zijde
“APR” en op de andere zijde “30” gegraveerd.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Arthritis psoriatica
Otezla, alleen of in combinatie met DMARD’s (
_Disease-Modifying Antirheumatic Drugs_
), is geïndiceerd
voor de behandeling van actieve arthritis psoriatica (PsA) bij
volwassen patiënten die een onvoldoende
respons hebben vertoond op of intolerant waren voor een eerdere
DMARD-therapie (zie rubriek 5.1).
Psoriasis
Otezla is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
chronische plaque-psoriasis bij volwassen
patiënten die geen respons hebben vertoond op of die een
contra-indicatie hebben v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する